$VIR Vir Biotechnology получает расширенную поддержку в разработке своей новой платформы для вакцинации против Т-клеточных заболеваний с новым грантом в размере 10 миллионов долларов на профилактику ВИЧ

$VIR Эти бы новости, да в 2021...

$NLMK $MTLR $CHMF комбинаты, торговые дома, металлосервисные компании по немного поднимают цены на металлопрокат. Посмотрим как быстро это отразится на бумагах

$VIR Vir Biotechnology достигла целевого показателя для участия в новаторском исследовании 2-й фазы на полуострове, оценивающем VIR-2482 для профилактики сезонного гриппа А САН-ФРАНЦИСКО, 21 декабря 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) - Vir Biotechnology, Inc. (Nasdaq: VIR) сегодня объявила, что достигла целевого показателя, охватывающего около 3000 участников, в новаторскомИССЛЕДОВАНИИ 2-Й ФАЗЫ PENINSULA (началоисследования по оценке VIR-2482 для профилактики заболеваний, вызванных гриппом А. ПОЛУОСТРОВ является первая фаза 2 амбулаторного исследования для оценки роли моноклональных антител в профилактике заболевания гриппом А. Первому участнику была введена доза в октябре 2022 года, а первоначальные данные испытаний ожидаются в середине 2023 года. “Мы переживаем худший сезон гриппа более чем за десятилетие: только в США на данный момент зарегистрировано по меньшей мере 150 000 госпитализаций и 9 300 смертей от гриппа. Эти цифры подчеркивают настоятельную необходимость дополнительных профилактических подходов против сезонного гриппа, особенно для тех, кто подвергается наибольшему риску госпитализации ”, - сказал Фил Панг, доктор медицинских наук, доктор философии, исполнительный вице-президент, главный врач и временный руководитель исследований в Vir Biotechnology. “Быстрое включение в исследование PENINSULA является важной вехой, которая приближает нас на один шаг к устранению критического разрыва в профилактике заболеваний гриппом среди людей с высоким риском серьезных заболеваний. Мы с нетерпением ожидаем рассмотрения исходных данных, чтобы лучше понять, может ли один укол VIR-2482 потенциально обеспечить защиту на весь сезон гриппа ”. VIR-2482 представляет собой исследуемое моноклональное антитело, вводимое внутримышечно, которое продемонстрировало in vitro способность нейтрализовать все основные штаммы гриппа А, возникшие после пандемии испанского гриппа 1918 года. Разработанный в качестве профилактического средства как против сезонного, так и против пандемического гриппа А, VIR-2482 имеет увеличенный период полураспада, обеспечивая потенциальную защиту в течение всего сезона гриппа.  Подробности пресс-релиза Vir Biotechnology достигла целевого показателя для участия в новаторском исследовании 2-й фазы на полуострове, оценивающем VIR-2482 для профилактики сезонного гриппа А 21.12.22 в 8:01 утра по восточному времени Версия в формате PDF – Зарегистрировалось около 3000 участников, первоначальные данные испытаний ожидаются в середине 2023 года. – САН-ФРАНЦИСКО, 21 декабря 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) - Vir Biotechnology, Inc. (Nasdaq: VIR) сегодня объявила, что достигла целевого показателя, охватывающего около 3000 участников, в новаторскомИССЛЕДОВАНИИ 2-Й ФАЗЫ PENINSULA (началоисследования по оценке VIR-2482 для профилактики заболеваний, вызванных гриппом А. ПОЛУОСТРОВ является первая фаза 2 амбулаторного исследования для оценки роли моноклональных антител в профилактике заболевания гриппом А. Первому участнику была введена доза в октябре 2022 года, а первоначальные данные испытаний ожидаются в середине 2023 года. “Мы переживаем худший сезон гриппа более чем за десятилетие: только в США на данный момент зарегистрировано по меньшей мере 150 000 госпитализаций и 9 300 смертей от гриппа. Эти цифры подчеркивают настоятельную необходимость дополнительных профилактических подходов против сезонного гриппа, особенно для тех, кто подвергается наибольшему риску госпитализации ”, - сказал Фил Панг, доктор медицинских наук, доктор философии, исполнительный вице-президент, главный врач и временный руководитель исследований в Vir Biotechnology. “Быстрое включение в исследование PENINSULA является важной вехой, которая приближает нас на один шаг к устранению критического разрыва в профилактике заболеваний гриппом среди людей с высоким риском серьезных заболеваний. Мы с нетерпением ожидаем рассмотрения исходных данных, чтобы лучше понять, может ли один укол VIR-2482 потенциально обеспечить защиту на весь сезон гриппа ”. VIR-2482 представл

$VIR Компания Vir Biotechnology заключила правительственный контракт с США на поддержку готовности к пандемии гриппа и других инфекционных заболеваний – Первая награда по итогам тендера агентства на заключение контрактов на предконтактную профилактику гриппа – – Первоначальные инвестиции в размере около 55 миллионов долларов от Управления перспективных биомедицинских исследований и разработок для поддержки разработки VIR-2482, исследовательского профилактического моноклонального антитела к сезонным и пандемическим вирусам гриппа – – Многолетний контракт также предусматривает потенциальный общий объем инвестиций в размере до 1 миллиарда долларов в разработку гриппа и других новых инфекционных заболеваний или медицинских контрмер. кандидаты –

$VIR 40млн выручки 😀 Адьос

$NVTA $VIR $GTHX Поздравляюс, держателей биотехов. Видимо хби отвязывается от насдака

$GTHX ну поздравляю всех, кто зашёл до 6 $

$VIR отчёт перенесли 4 августа 2022 года Vir Biotechnology, Inc. (далее “Компания”) представила обновленную информацию о сроках выпуска своего корпоративного обновления и финансовых результатах за квартал, закончившийся 30 июня 2022 года (“Выпуск за 2 квартал”). Компания планирует выпустить отчет за 2 квартал 9 августа 2022 года, после закрытия рынка, чтобы предоставить Компании время для завершения своих финансовых результатов. Ожидается, что задержка с выпуском отчета за 2 квартал не окажет никакого влияния на подачу Компанией своего ежеквартального отчета по форме 10-Q за квартал, закончившийся 30 июня 2022 года, в Комиссию по ценным бумагам и биржам не позднее запланированной даты 9 августа 2022 года.

$VIR сегодня объявлено, что Герберт “Скип” Виргин, доктор медицинских наук, доктор философии, исполнительный вице-президент, главный научный сотрудник Vir, уйдет в отставку с 31 августа 2022 года, чтобы занять новую должность главного врача и главы Медицинского института Альтос. Он останется членом Научно-консультативного совета Вир. Фил Панг, доктор медицинских наук, доктор философии, исполнительный вице-президент и главный врач Vir, возьмет на себя общую ответственность за исследования и разработки на временной основе, пока Компания не определит постоянного преемника.

$VIR Biotechnology объявляет о выпуске нескольких тезисов, в которых освещаются новые данные о гепатите B, принятые для презентации на Международном конгрессе печени™ 2022 г. (Nasdaq: VIR) объявила сегодня о том, что три реферата, освещающие данные ее программы по вирусу гепатита B (HBV), были приняты для одной устной и двух стендовых презентаций на Международном конгрессе печени™ 2022 (ILC), ежегодном собранииЕвропейская ассоциация изучения печени(EASL), проходящий в Лондонe онлайн 22-26 июня. В устной презентации будут освещены новые данные о дозе и продолжительности исследования фазы 2, оценивающие VIR-2218, исследуемую HBV-таргетную малую интерферирующую рибонуклеиновую кислоту (siRNA), которая опосредует РНК-интерференцию, для потенциального функционального излечения хронической инфекции HBV. В одной постерной презентации будут представлены данные о дозозависимой стойкости, полученные в ходе фазы 1 исследования VIR-3434, исследуемого HBV-нейтрализующего моноклонального антитела, предназначенного для ингибирования проникновения HBV в клетки, уменьшения количества вирионов и субвирусных частиц в крови и потенциального функционирования. в качестве терапевтической Т-клеточной вакцины. Во втором стендовом докладе будут представлены доклинические данные in vivo , демонстрирующие, что комбинация VIR-2218 плюс VIR-3434 приводит к большему снижению поверхностного антигена, чем монотерапия любой из этих терапий. Детали презентации следующие: Устная презентация: Название: Увеличение продолжительности ежемесячного лечения VIR-2218 приводит к более глубокому и более устойчивому снижению уровня поверхностного антигена гепатита В у участников с хронической инфекцией гепатита В (Аннотация № 644) Сессия: Вирусный гепатит: Новые методы лечения гепатита В Дата: Суббота, 25 июня Время: 8:00–9:30 по тихоокеанскому стандартному времени(3:00–4:30 по восточному поясному времени) Ведущий:Янг-Сук Лим, доктор медицинских наук, профессор,Отделение гастроэнтерологии и центр печени,Медицинский центр Асан,Медицинский колледж Ульсанского университета,Сеул, Южная Корея Стендовые доклады: Название: Дозозависимая стойкость снижения поверхностного антигена гепатита В после введения однократной дозы VIR-3434, нового нейтрализующего вакцинного моноклонального антитела (Аннотация № 654; Постер № SAT434) Дата: Суббота, 25 июня Время: 9:00 по московскому времени(4:00 утра по восточному поясному времени) Ведущий: Кош Агарвал, доктор медицинских наук, консультант-гепатолог и врач-трансплантолог вИнститут исследований печениу короляБольница колледжаи клинический директор Сети клинических исследований Южного Лондона NIHR. Название: Комбинированная терапия ВИР-2218 плюс ВИР-3434 снижает уровни поверхностного антигена вируса гепатита В in vivo (Аннотация № 3009; Постер № SAT357) Дата: Суббота, 25 июня Время: 9:00 по московскому времени(4:00 утра по восточному поясному времени) Ведущий: Андреа Кэткарт, к.м.н., директор отделения клинической вирусологии,Вир Биотехнология О хроническом гепатите В Инфекция, вызванная вирусом хронического гепатита В (ВГВ), остается неотложной глобальной проблемой общественного здравоохранения, связанной со значительной заболеваемостью и смертностью. Приблизительно 300 миллионов человек во всем мире живут с ВГВ, и около 900 000 человек ежегодно умирают от осложнений, связанных с ВГВ. Эти пациенты в значительной степени недооценены существующими методами лечения, с низкими показателями функционального излечения, пожизненной ежедневной терапией и плохой переносимостью.Вир Биотехнологияработает над достижением функционального излечения миллионов людей с гепатитом В во всем мире благодаря широкому и дифференцированному портфолио.

$VIR ура, я свободен Да здравствует Колян

$VIR и где справедливость? Просто сравните отчёты и показатели компаний $RETA

«В первом квартале мы зафиксировали1,2 миллиарда долларовдоходов от сотрудничества с сотровимабом и по-прежнему сосредоточены на демонстрации продолжающейся роли сотровимаба в ответ на пандемию COVID-19. Примечательно, что с более чем2,5 миллиарда долларовв денежных средствах, эквивалентах денежных средств, инвестициях и дебиторской задолженности по сотрудничеству на конец первого квартала, мы считаем, что у нас есть ресурсы для финансирования компании в течение нескольких лет и получения значимых данных Фазы 2 и Фазы 3 из наших программ по COVID-19, гепатиту B, гепатит D и грипп», — сказалДжордж Скангос, к.т.н., генеральный директорВир Биотехнология. «Во время нашего недавнего Дня исследований и разработок Hepatitis Portfolio мы поделились обнадеживающими исходными данными из нашего исследования MARCH фазы 2 по оценке функционального излечения гепатита B, которые предполагают, что VIR-2218 и VIR-3434 являются аддитивными в снижении поверхностного антигена гепатита B, и объявили о новой программе. использование тех же молекул для лечения гепатита D, наиболее агрессивной формы вирусного гепатита, для которой существует ограниченное количество вариантов лечения. В этом году мы ожидаем несколько считываний данных из наших фаз 2 и 3 испытаний COVID-19, наших комбинированных испытаний функционального лечения гепатита B фазы 2 и наших испытаний ВИЧ фазы 1, а также начать испытания фазы 2 для гепатита B, гепатита D и грипп». Доктор Скангоспродолжил: «В первом квартале мы также добавили важного нового члена в нашу управленческую команду:Йоханна Фридл-Надерер, наш главный операционный директор, который имеет впечатляющий послужной список десятилетий стратегических, операционных и коммерческих достижений».

$VIR так вот в чем проблемы все.

$VIR На яху вышла статья от Зака, с байтным заголовком в которой много воды не о чем. Краткое содержание. Ожидается, что прибыль Vir Biotechnology, Inc. (VIR) вырастет: что нужно знать в преддверии выпуска на следующей неделе Vir Biotechnology, Inc. не кажется убедительным кандидатом на прибыль. Тем не менее, инвесторы должны обращать внимание и на другие факторы, чтобы делать ставки на эти акции или держаться подальше от них в преддверии публикации данных о доходах. Ссылка на полную статью https://finance.yahoo.com/news/vir-biotechnology-inc-vir-earnings-190207623.html

$VIR Biotechnology объявляет новые данные мартовского исследования гепатита В, представляет новую клиническую программу гепатита D и освещает широкий портфель гепатитов на Виртуальном дне исследований и разработок портфеля гепатитов Мы рады поделиться обнадеживающими данными исследования MARCH, которые предполагают, что VIR-2218 и VIR-3434 обладают аддитивным действием в отношении снижения поверхностного антигена гепатита В, при этом до настоящего времени не сообщалось о каких-либо сигналах безопасности, связанных с лекарственными препаратами, что поддерживает нашу стратегию сочетания противовирусных препаратов с иммуномодуляторы», — сказалДжордж Скангос, к.т.н., генеральный директор Vir. «Мы также рады объявить о новой синергетической программе, которая позволит использовать наши дифференцированные активы для лечения гепатита D, наиболее агрессивной формы вирусного гепатита, для которой существуют ограниченные варианты лечения. Вместе с другими текущими комбинированными испытаниями, находящимися в нашей разработке, мы считаем, что у нас есть множество возможностей для достижения значимых результатов как для гепатита B, так и для гепатита D». Ожидаемые этапы борьбы с гепатитом В 2022 г. компания планирует представить данные нескольких испытаний по лечению хронического вирусного гепатита В (ВГВ), в том числе: Дополнительные данные исследования фазы 1 монотерапии VIR-3434 и исследования фазы 2 монотерапии VIR-2218 (первая половина 2022 г.). Дополнительные данные фазы 2 исследования ВИР-2218 в комбинации с ПЕГ-ИФН-α (вторая половина 2022 г.). Дополнительные данные первой когорты (часть A) исследования MARCH фазы 2 по оценке безопасности, фармакокинетики и подавления поверхностного антигена гепатита В (HBsAg) (вторая половина 2022 г.). Исходные данные фазы 2 исследования по оценке VIR-2218 в сочетании с BRII-179, исследуемой Т-клеточной вакциной, для потенциального лечения хронической инфекции ВГВ, проводимой Brii Biosciences (вторая половина 2022 г.). После 2022 года Компания ожидает отчитаться: Исходные данные исследования фазы 2 по оценке различных комбинаций VIR-2218, селгантолимода, исследуемого агониста TLR-8 компании Gilead, и ниволумаба, одобренного ингибитора PD-1 для лечения ВГВ (первая половина 2023 г.). Исходные данные второй когорты (часть B) исследования MARCH фазы 2 для HBV для определения дозы, продолжительности лечения и оценки тройных коктейлей при введении VIR-3434 каждые четыре недели (вторая половина 2023 г.). Исходные данные фазы 2 исследования виремии (STRIVE/THRIVE) ВИР-2218 в сочетании с ВИР-3434 во второй половине 2023 года после начала испытаний во второй половине 2022 года. Исходные данные фазы 2 испытания ВИР-2218 в комбинации с ВИР-3434 для лечения ВГД в 2023 г. после начала испытаний во второй половине 2022 г.

$VIR Из отчета GSK Высокие результаты лечения антителами против Covid помогли фармацевтическому гиганту GlaxoSmithKline превзойти ожидания за последние три месяца. 🔥Продажи Xevudy, лекарства от Covid, за квартал достигли более 1,3 миллиарда фунтов стерлингов. Большая часть этого поступила из США, где оборот лекарства достиг 770 миллионов фунтов стерлингов. А это 1.6 млрд $ В 2022 году, основываясь на известных обязательных соглашениях с правительствами, мы ожидаем, что решения для борьбы с COVID-19 обеспечат такой же уровень продаж, как и в 2021 году, но при существенно сниженном вкладе в прибыль из-за увеличения доли более низкой маржи Продажа Ксевуди. Мы ожидаем, что это приведет к снижению нового скорректированного роста операционной прибыли GSK (включая решения по борьбе с COVID-19 в оба года) на 5-7%. Подавляющее большинство ожидаемых продаж решений для борьбы с COVID-19 было достигнуто в первый квартал этого года. В апреле 2022 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США обновило разрешение Xevudy, чтобы отразить увеличение случаев COVID-19 , вызванных подвариантом Omicron BA.2, и в результате Xevudy больше не разрешено лечить COVID-19 ни в одном регионе США. Тем не менее, мы продолжим обсуждать будущие возможности поддержки правительств, систем здравоохранения и пациентов , с помощью которых наши решения по борьбе с COVID-19 могут справиться с появлением любого нового вызывающего беспокойство варианта COVID-19

$VIR Очень интересно, чем они поpадают сегодня инвесторов, если поpадают... Надеюсь, они идут в график с обещанными пресс релизами по КИ 2218 и 3434,(первое полугодие 2022) В случае переноса будет очень больно, но тогда понятно из за чего льют неделями. •Введение– Джордж Скангос, Доктор философии, Главный исполнительный директор •Обзор и проблемы лечения гепатита В – Доктор Фелд, Р. Фелан Председатель в Трансляционные исследования заболеваний печени, Профессор медицины, Университет Торонто, Директор по исследованиям, Торонтский центр заболеваний печени, Старший научный сотрудник, Сандра Ротман Центр глобального здравоохранения, ТГРИ, Больница общего профиля в Торонто •Портфель вирусных гепатитов: обоснование и стратегия – Фил Панг, Доктор медицинских наук, доктор медицинских наук, главный медицинский директор • конвейер развития гепатита В. Vir и объявите о новых программных директивах-Кэри Хванг Доктор медицинских наук, старший вице-президент по клиническим исследованиям, заведующий отделом хронических инфекций

Vir Biotechnology проведет Виртуальный день исследований и разработок портфеля гепатитов 04/13/22 САН-ФРАНЦИСКО, 13 апреля 2022 года (ГЛОБУС НЬЮСВАЙР) -- Vir Biotechnology, Inc. (Nasdaq: VIR) сегодня объявила, что Компания проведет виртуальный День исследований и разработок портфеля гепатитов для инвестиционного сообщества на Среда, 27 апреля, с 12:00 – 2:00 вечера по восточному времени День исследований и разработок портфеля гепатитов Vir рассмотрит надежный конвейер компании по борьбе с гепатитом и многочисленные факторы клинической ценности в 2022 году. Мероприятие будет включать презентации от команды высшего руководства Vir, а также обзор гепатита Джордан Фелд доктор медицинских наук, ведущий ученый-врач. Повестка дня выглядит следующим образом: Введение– Джордж Скангос, Доктор философии, Главный исполнительный директор Обзор и проблемы лечения гепатита В – Доктор Фелд, Р. Фелан Председатель в Трансляционные исследования заболеваний печени, Профессор медицины, Университет Торонто, Директор по исследованиям, Торонтский центр заболеваний печени, Старший научный сотрудник, Сандра Ротман Центр глобального здравоохранения, ТГРИ, Больница общего профиля в Торонто Портфель вирусных гепатитов: обоснование и стратегия – Фил Панг, Доктор медицинских наук, доктор медицинских наук, главный медицинский директор

$VIR доигрался Скангос 👮😷👮🚓 ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ДЛЯ АКЦИОНЕРОВ: Юридическая фирма Pomerantz расследует претензии от имени инвесторов Vir Biotechnology, Inc. - VIR Расследование касается того, занимались ли ВИР и некоторые из его должностных лиц и/или директоров мошенничеством с ценными бумагами или другими незаконными методами ведения бизнеса. https://www.barrons.com/articles/shareholder-alert-pomerantz…

$VIR скангос скоро весь биоген перетащил в вир) Vir Biotechnology назначает Йоханну Фридл-Надерер главным операционным директором Йоханна Фридл-Надерер была назначена исполнительным вице-президентом и главным операционным директором компании Vir Biotechnology ( NASDAQ: VIR ). Ранее она была исполнительным вице-президентом и главным коммерческим директором по всему миру. До прихода в Vir ( VIR ) Фридл-Надерер проработал более 20 лет в компании Biogen ( BIIB ).

$VIR копейка рубль бережёт 😄 Хунта Кастилии и Леона утвердила в этот четверг в Управляющем совете бюджет в размере 187 200 евро, который будет использован для покупки 90 доз препарата Ксевуди (сотровимаб) для использования в центрах по уходу, находящихся в ведении регионального управления. здоровья. Контракт, действующий до 2022 года, финансируется Европейским фондом регионального развития (REACT EU Funds).

$VIR в два раза дозу увеличить хотят. TGA получает заявку на повышенную дозу сотровимаба для лечения COVID-19 от GlaxoSmithKline (XEVUDY) для сублинии BA.2 Omicron. 7 апреля 2022 г. Управление терапевтических товаров (TGA) получило заявку от GlaxoSmithKline (GSK) Australia Pty Ltd на более высокую (1000 мг) дозу препарата для лечения COVID-19, сотровимаба (XEVUDY). Эта более высокая доза будет рассматриваться для лечения пациентов с подозрением на инфекцию, вызванную сублинии Omicron BA.2. В настоящее время это лечение моноклональными антителами предварительно одобрено TGA для лечения взрослых и подростков (в возрасте 12 лет и старше и весом не менее 40 кг) с COVID-19, которым не требуется назначение кислорода и которые имеют повышенный риск прогрессирования. к госпитализации или смерти. Утвержденная доза составляет 500 мг в виде внутривенной инфузии. Недавние отчеты, основанные на нейтрализующей активности антител, показали, что доза 500 мг вряд ли будет эффективна против сублинии Omicron BA.2, которая в настоящее время доминирует в Австралии и многих других странах. 5 апреля Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США отозвало разрешение на применение сотровимаба. В настоящее время компания GSK представила данные TGA в поддержку предлагаемого применения однократной дозы сотровимаба 1000 мг для пациентов с подозрением на инфекцию, вызванную Omicron BA.2. Как и в случае со всеми заявками на лечение COVID-19, данные будут оцениваться с наивысшим приоритетом. https://www.tga.gov.au/media-release/tga-receives-application-increased-dose-glaxosmithklines-covid-19-treatment-sotrovimab-xevudy-ba2-omicron-sublineage

$VIR из отчета 8к  •  Компания по-прежнему ожидает признания примерно 1,1 миллиарда долларов доходов от сотрудничества с сотровимабом, когда дозы сотровимаба будут доставлены в первой половине 2022 года.    •  Компания и GSK по-прежнему рассчитывают произвести около 2 миллионов доз в первой половине 2022 года и дополнительные дозы во второй половине 2022 года.    •  Компания и GSK по-прежнему планируют подать заявку на получение лицензии на биологические препараты для сотровимаба в FDA во второй половине 2022 года.    •  Компания и GSK по-прежнему ожидают начать два испытания фазы 3 во втором квартале 2022 года для оценки использования сотровимаба у неинфицированных пациентов с ослабленным иммунитетом, чтобы определить, может ли сотровимаб предотвратить симптоматическую инфекцию COVID-19. Одно испытание-это испытание платформы, а другое испытание-спонсируемое компанией "КОМЕТА-СТАР". Первичной конечной точкой для обоих исследований является частота симптоматического ПЦР-подтвержденного COVID-19. Анализ первичной конечной точки КОМЕТЫ-ЗВЕЗДЫ будет зависеть от событий и, как ожидается, состоится уже во второй половине 2022 года.    •  Компания по-прежнему ожидает исходных данных рандомизированного исследования Evaluation of COVID-19 Therapy (RECOVERY), в котором оценивается сотровимаб среди пациентов, госпитализированных с COVID-19 в Соединенном Королевстве, во второй половине 2022 года.    •  Компания по-прежнему ожидает дополнительных данных от поддерживаемой Национальной службой здравоохранения Великобритании AGILE-инициативы по оценке VIR-7832, исследуемого моноклонального антитела двойного действия SARS-CoV-2, в исследовании фазы 1b/2a у взрослых с легкой и умеренной формой COVID-19 в первой половине 2022 года..

$VIR объём пока 3,2кк . 2кк из них слили на новости.

$VIR наконец то выбьет лишних

$VIR мда. Видимо юрики закупались в пятницу, объём был 20млн штук, вчера 2млн... Видимо интерес к бумаге пропал)

$VIR памятный день для компании 😁