timbaland_v_timberlandah
286 подписчиков
11 подписок
Зашёл сюда с 23.03.20
Портфель
до 500 000 
Сделки за 30 дней
162
Доходность за 12 месяцев
58,76%
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Профиль в Пульс
Чтобы оставлять комментарии и реакции, нужен профиль в Пульс
Создать профиль
Публикации
$VIR 40млн выручки 😀 Адьос
4
Нравится
2
$NVTA $VIR $GTHX Поздравляюс, держателей биотехов. Видимо хби отвязывается от насдака
6
Нравится
7
$GTHX ну поздравляю всех, кто зашёл до 6 $
5
Нравится
3
Начни инвестировать сегодня
Обменивай валюту по выгодному курсу и торгуй акциями известных компаний
Открыть счет
$VIR отчёт перенесли 4 августа 2022 года Vir Biotechnology, Inc. (далее “Компания”) представила обновленную информацию о сроках выпуска своего корпоративного обновления и финансовых результатах за квартал, закончившийся 30 июня 2022 года (“Выпуск за 2 квартал”). Компания планирует выпустить отчет за 2 квартал 9 августа 2022 года, после закрытия рынка, чтобы предоставить Компании время для завершения своих финансовых результатов. Ожидается, что задержка с выпуском отчета за 2 квартал не окажет никакого влияния на подачу Компанией своего ежеквартального отчета по форме 10-Q за квартал, закончившийся 30 июня 2022 года, в Комиссию по ценным бумагам и биржам не позднее запланированной даты 9 августа 2022 года.
4
Нравится
11
$VIR сегодня объявлено, что Герберт “Скип” Виргин, доктор медицинских наук, доктор философии, исполнительный вице-президент, главный научный сотрудник Vir, уйдет в отставку с 31 августа 2022 года, чтобы занять новую должность главного врача и главы Медицинского института Альтос. Он останется членом Научно-консультативного совета Вир. Фил Панг, доктор медицинских наук, доктор философии, исполнительный вице-президент и главный врач Vir, возьмет на себя общую ответственность за исследования и разработки на временной основе, пока Компания не определит постоянного преемника.
3
Нравится
5
$VIR Biotechnology объявляет о выпуске нескольких тезисов, в которых освещаются новые данные о гепатите B, принятые для презентации на Международном конгрессе печени™ 2022 г. (Nasdaq: VIR) объявила сегодня о том, что три реферата, освещающие данные ее программы по вирусу гепатита B (HBV), были приняты для одной устной и двух стендовых презентаций на Международном конгрессе печени™ 2022 (ILC), ежегодном собранииЕвропейская ассоциация изучения печени(EASL), проходящий в Лондонe онлайн 22-26 июня. В устной презентации будут освещены новые данные о дозе и продолжительности исследования фазы 2, оценивающие VIR-2218, исследуемую HBV-таргетную малую интерферирующую рибонуклеиновую кислоту (siRNA), которая опосредует РНК-интерференцию, для потенциального функционального излечения хронической инфекции HBV. В одной постерной презентации будут представлены данные о дозозависимой стойкости, полученные в ходе фазы 1 исследования VIR-3434, исследуемого HBV-нейтрализующего моноклонального антитела, предназначенного для ингибирования проникновения HBV в клетки, уменьшения количества вирионов и субвирусных частиц в крови и потенциального функционирования. в качестве терапевтической Т-клеточной вакцины. Во втором стендовом докладе будут представлены доклинические данные in vivo , демонстрирующие, что комбинация VIR-2218 плюс VIR-3434 приводит к большему снижению поверхностного антигена, чем монотерапия любой из этих терапий. Детали презентации следующие: Устная презентация: Название: Увеличение продолжительности ежемесячного лечения VIR-2218 приводит к более глубокому и более устойчивому снижению уровня поверхностного антигена гепатита В у участников с хронической инфекцией гепатита В (Аннотация № 644) Сессия: Вирусный гепатит: Новые методы лечения гепатита В Дата: Суббота, 25 июня Время: 8:00–9:30 по тихоокеанскому стандартному времени(3:00–4:30 по восточному поясному времени) Ведущий:Янг-Сук Лим, доктор медицинских наук, профессор,Отделение гастроэнтерологии и центр печени,Медицинский центр Асан,Медицинский колледж Ульсанского университета,Сеул, Южная Корея Стендовые доклады: Название: Дозозависимая стойкость снижения поверхностного антигена гепатита В после введения однократной дозы VIR-3434, нового нейтрализующего вакцинного моноклонального антитела (Аннотация № 654; Постер № SAT434) Дата: Суббота, 25 июня Время: 9:00 по московскому времени(4:00 утра по восточному поясному времени) Ведущий: Кош Агарвал, доктор медицинских наук, консультант-гепатолог и врач-трансплантолог вИнститут исследований печениу короляБольница колледжаи клинический директор Сети клинических исследований Южного Лондона NIHR. Название: Комбинированная терапия ВИР-2218 плюс ВИР-3434 снижает уровни поверхностного антигена вируса гепатита В in vivo (Аннотация № 3009; Постер № SAT357) Дата: Суббота, 25 июня Время: 9:00 по московскому времени(4:00 утра по восточному поясному времени) Ведущий: Андреа Кэткарт, к.м.н., директор отделения клинической вирусологии,Вир Биотехнология О хроническом гепатите В Инфекция, вызванная вирусом хронического гепатита В (ВГВ), остается неотложной глобальной проблемой общественного здравоохранения, связанной со значительной заболеваемостью и смертностью. Приблизительно 300 миллионов человек во всем мире живут с ВГВ, и около 900 000 человек ежегодно умирают от осложнений, связанных с ВГВ. Эти пациенты в значительной степени недооценены существующими методами лечения, с низкими показателями функционального излечения, пожизненной ежедневной терапией и плохой переносимостью.Вир Биотехнологияработает над достижением функционального излечения миллионов людей с гепатитом В во всем мире благодаря широкому и дифференцированному портфолио.
11
Нравится
9
$VIR ура, я свободен Да здравствует Колян
$VIR и где справедливость? Просто сравните отчёты и показатели компаний $RETA
3
Нравится
2
«В первом квартале мы зафиксировали1,2 миллиарда долларовдоходов от сотрудничества с сотровимабом и по-прежнему сосредоточены на демонстрации продолжающейся роли сотровимаба в ответ на пандемию COVID-19. Примечательно, что с более чем2,5 миллиарда долларовв денежных средствах, эквивалентах денежных средств, инвестициях и дебиторской задолженности по сотрудничеству на конец первого квартала, мы считаем, что у нас есть ресурсы для финансирования компании в течение нескольких лет и получения значимых данных Фазы 2 и Фазы 3 из наших программ по COVID-19, гепатиту B, гепатит D и грипп», — сказалДжордж Скангос, к.т.н., генеральный директорВир Биотехнология. «Во время нашего недавнего Дня исследований и разработок Hepatitis Portfolio мы поделились обнадеживающими исходными данными из нашего исследования MARCH фазы 2 по оценке функционального излечения гепатита B, которые предполагают, что VIR-2218 и VIR-3434 являются аддитивными в снижении поверхностного антигена гепатита B, и объявили о новой программе. использование тех же молекул для лечения гепатита D, наиболее агрессивной формы вирусного гепатита, для которой существует ограниченное количество вариантов лечения. В этом году мы ожидаем несколько считываний данных из наших фаз 2 и 3 испытаний COVID-19, наших комбинированных испытаний функционального лечения гепатита B фазы 2 и наших испытаний ВИЧ фазы 1, а также начать испытания фазы 2 для гепатита B, гепатита D и грипп». Доктор Скангоспродолжил: «В первом квартале мы также добавили важного нового члена в нашу управленческую команду:Йоханна Фридл-Надерер, наш главный операционный директор, который имеет впечатляющий послужной список десятилетий стратегических, операционных и коммерческих достижений».
$VIR так вот в чем проблемы все.
5
Нравится
6
$VIR На яху вышла статья от Зака, с байтным заголовком в которой много воды не о чем. Краткое содержание. Ожидается, что прибыль Vir Biotechnology, Inc. (VIR) вырастет: что нужно знать в преддверии выпуска на следующей неделе Vir Biotechnology, Inc. не кажется убедительным кандидатом на прибыль. Тем не менее, инвесторы должны обращать внимание и на другие факторы, чтобы делать ставки на эти акции или держаться подальше от них в преддверии публикации данных о доходах. Ссылка на полную статью https://finance.yahoo.com/news/vir-biotechnology-inc-vir-earnings-190207623.html
Нравится
6
1
Нравится
3
$VIR Biotechnology объявляет новые данные мартовского исследования гепатита В, представляет новую клиническую программу гепатита D и освещает широкий портфель гепатитов на Виртуальном дне исследований и разработок портфеля гепатитов Мы рады поделиться обнадеживающими данными исследования MARCH, которые предполагают, что VIR-2218 и VIR-3434 обладают аддитивным действием в отношении снижения поверхностного антигена гепатита В, при этом до настоящего времени не сообщалось о каких-либо сигналах безопасности, связанных с лекарственными препаратами, что поддерживает нашу стратегию сочетания противовирусных препаратов с иммуномодуляторы», — сказалДжордж Скангос, к.т.н., генеральный директор Vir. «Мы также рады объявить о новой синергетической программе, которая позволит использовать наши дифференцированные активы для лечения гепатита D, наиболее агрессивной формы вирусного гепатита, для которой существуют ограниченные варианты лечения. Вместе с другими текущими комбинированными испытаниями, находящимися в нашей разработке, мы считаем, что у нас есть множество возможностей для достижения значимых результатов как для гепатита B, так и для гепатита D». Ожидаемые этапы борьбы с гепатитом В 2022 г. компания планирует представить данные нескольких испытаний по лечению хронического вирусного гепатита В (ВГВ), в том числе: Дополнительные данные исследования фазы 1 монотерапии VIR-3434 и исследования фазы 2 монотерапии VIR-2218 (первая половина 2022 г.). Дополнительные данные фазы 2 исследования ВИР-2218 в комбинации с ПЕГ-ИФН-α (вторая половина 2022 г.). Дополнительные данные первой когорты (часть A) исследования MARCH фазы 2 по оценке безопасности, фармакокинетики и подавления поверхностного антигена гепатита В (HBsAg) (вторая половина 2022 г.). Исходные данные фазы 2 исследования по оценке VIR-2218 в сочетании с BRII-179, исследуемой Т-клеточной вакциной, для потенциального лечения хронической инфекции ВГВ, проводимой Brii Biosciences (вторая половина 2022 г.). После 2022 года Компания ожидает отчитаться: Исходные данные исследования фазы 2 по оценке различных комбинаций VIR-2218, селгантолимода, исследуемого агониста TLR-8 компании Gilead, и ниволумаба, одобренного ингибитора PD-1 для лечения ВГВ (первая половина 2023 г.). Исходные данные второй когорты (часть B) исследования MARCH фазы 2 для HBV для определения дозы, продолжительности лечения и оценки тройных коктейлей при введении VIR-3434 каждые четыре недели (вторая половина 2023 г.). Исходные данные фазы 2 исследования виремии (STRIVE/THRIVE) ВИР-2218 в сочетании с ВИР-3434 во второй половине 2023 года после начала испытаний во второй половине 2022 года. Исходные данные фазы 2 испытания ВИР-2218 в комбинации с ВИР-3434 для лечения ВГД в 2023 г. после начала испытаний во второй половине 2022 г.
3
Нравится
6
$VIR Из отчета GSK Высокие результаты лечения антителами против Covid помогли фармацевтическому гиганту GlaxoSmithKline превзойти ожидания за последние три месяца. 🔥Продажи Xevudy, лекарства от Covid, за квартал достигли более 1,3 миллиарда фунтов стерлингов. Большая часть этого поступила из США, где оборот лекарства достиг 770 миллионов фунтов стерлингов. А это 1.6 млрд $ В 2022 году, основываясь на известных обязательных соглашениях с правительствами, мы ожидаем, что решения для борьбы с COVID-19 обеспечат такой же уровень продаж, как и в 2021 году, но при существенно сниженном вкладе в прибыль из-за увеличения доли более низкой маржи Продажа Ксевуди. Мы ожидаем, что это приведет к снижению нового скорректированного роста операционной прибыли GSK (включая решения по борьбе с COVID-19 в оба года) на 5-7%. Подавляющее большинство ожидаемых продаж решений для борьбы с COVID-19 было достигнуто в первый квартал этого года. В апреле 2022 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США обновило разрешение Xevudy, чтобы отразить увеличение случаев COVID-19 , вызванных подвариантом Omicron BA.2, и в результате Xevudy больше не разрешено лечить COVID-19 ни в одном регионе США. Тем не менее, мы продолжим обсуждать будущие возможности поддержки правительств, систем здравоохранения и пациентов , с помощью которых наши решения по борьбе с COVID-19 могут справиться с появлением любого нового вызывающего беспокойство варианта COVID-19
2
Нравится
3
$VIR Очень интересно, чем они поpадают сегодня инвесторов, если поpадают... Надеюсь, они идут в график с обещанными пресс релизами по КИ 2218 и 3434,(первое полугодие 2022) В случае переноса будет очень больно, но тогда понятно из за чего льют неделями. •Введение– Джордж Скангос, Доктор философии, Главный исполнительный директор •Обзор и проблемы лечения гепатита В – Доктор Фелд, Р. Фелан Председатель в Трансляционные исследования заболеваний печени, Профессор медицины, Университет Торонто, Директор по исследованиям, Торонтский центр заболеваний печени, Старший научный сотрудник, Сандра Ротман Центр глобального здравоохранения, ТГРИ, Больница общего профиля в Торонто •Портфель вирусных гепатитов: обоснование и стратегия – Фил Панг, Доктор медицинских наук, доктор медицинских наук, главный медицинский директор • конвейер развития гепатита В. Vir и объявите о новых программных директивах-Кэри Хванг Доктор медицинских наук, старший вице-президент по клиническим исследованиям, заведующий отделом хронических инфекций
4
Нравится
5
Vir Biotechnology проведет Виртуальный день исследований и разработок портфеля гепатитов 04/13/22 САН-ФРАНЦИСКО, 13 апреля 2022 года (ГЛОБУС НЬЮСВАЙР) -- Vir Biotechnology, Inc. (Nasdaq: VIR) сегодня объявила, что Компания проведет виртуальный День исследований и разработок портфеля гепатитов для инвестиционного сообщества на Среда, 27 апреля, с 12:00 – 2:00 вечера по восточному времени День исследований и разработок портфеля гепатитов Vir рассмотрит надежный конвейер компании по борьбе с гепатитом и многочисленные факторы клинической ценности в 2022 году. Мероприятие будет включать презентации от команды высшего руководства Vir, а также обзор гепатита Джордан Фелд доктор медицинских наук, ведущий ученый-врач. Повестка дня выглядит следующим образом: Введение– Джордж Скангос, Доктор философии, Главный исполнительный директор Обзор и проблемы лечения гепатита В – Доктор Фелд, Р. Фелан Председатель в Трансляционные исследования заболеваний печени, Профессор медицины, Университет Торонто, Директор по исследованиям, Торонтский центр заболеваний печени, Старший научный сотрудник, Сандра Ротман Центр глобального здравоохранения, ТГРИ, Больница общего профиля в Торонто Портфель вирусных гепатитов: обоснование и стратегия – Фил Панг, Доктор медицинских наук, доктор медицинских наук, главный медицинский директор
8
Нравится
4
$VIR доигрался Скангос 👮😷👮🚓 ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ДЛЯ АКЦИОНЕРОВ: Юридическая фирма Pomerantz расследует претензии от имени инвесторов Vir Biotechnology, Inc. - VIR Расследование касается того, занимались ли ВИР и некоторые из его должностных лиц и/или директоров мошенничеством с ценными бумагами или другими незаконными методами ведения бизнеса. https://www.barrons.com/articles/shareholder-alert-pomerantz…
5
Нравится
17
$VIR скангос скоро весь биоген перетащил в вир) Vir Biotechnology назначает Йоханну Фридл-Надерер главным операционным директором Йоханна Фридл-Надерер была назначена исполнительным вице-президентом и главным операционным директором компании Vir Biotechnology ( NASDAQ: VIR ). Ранее она была исполнительным вице-президентом и главным коммерческим директором по всему миру. До прихода в Vir ( VIR ) Фридл-Надерер проработал более 20 лет в компании Biogen ( BIIB ).
5
Нравится
8
$VIR копейка рубль бережёт 😄 Хунта Кастилии и Леона утвердила в этот четверг в Управляющем совете бюджет в размере 187 200 евро, который будет использован для покупки 90 доз препарата Ксевуди (сотровимаб) для использования в центрах по уходу, находящихся в ведении регионального управления. здоровья. Контракт, действующий до 2022 года, финансируется Европейским фондом регионального развития (REACT EU Funds).
7
Нравится
3
$VIR в два раза дозу увеличить хотят. TGA получает заявку на повышенную дозу сотровимаба для лечения COVID-19 от GlaxoSmithKline (XEVUDY) для сублинии BA.2 Omicron. 7 апреля 2022 г. Управление терапевтических товаров (TGA) получило заявку от GlaxoSmithKline (GSK) Australia Pty Ltd на более высокую (1000 мг) дозу препарата для лечения COVID-19, сотровимаба (XEVUDY). Эта более высокая доза будет рассматриваться для лечения пациентов с подозрением на инфекцию, вызванную сублинии Omicron BA.2. В настоящее время это лечение моноклональными антителами предварительно одобрено TGA для лечения взрослых и подростков (в возрасте 12 лет и старше и весом не менее 40 кг) с COVID-19, которым не требуется назначение кислорода и которые имеют повышенный риск прогрессирования. к госпитализации или смерти. Утвержденная доза составляет 500 мг в виде внутривенной инфузии. Недавние отчеты, основанные на нейтрализующей активности антител, показали, что доза 500 мг вряд ли будет эффективна против сублинии Omicron BA.2, которая в настоящее время доминирует в Австралии и многих других странах. 5 апреля Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США отозвало разрешение на применение сотровимаба. В настоящее время компания GSK представила данные TGA в поддержку предлагаемого применения однократной дозы сотровимаба 1000 мг для пациентов с подозрением на инфекцию, вызванную Omicron BA.2. Как и в случае со всеми заявками на лечение COVID-19, данные будут оцениваться с наивысшим приоритетом. https://www.tga.gov.au/media-release/tga-receives-application-increased-dose-glaxosmithklines-covid-19-treatment-sotrovimab-xevudy-ba2-omicron-sublineage
5
Нравится
20
$VIR из отчета 8к  •  Компания по-прежнему ожидает признания примерно 1,1 миллиарда долларов доходов от сотрудничества с сотровимабом, когда дозы сотровимаба будут доставлены в первой половине 2022 года.    •  Компания и GSK по-прежнему рассчитывают произвести около 2 миллионов доз в первой половине 2022 года и дополнительные дозы во второй половине 2022 года.    •  Компания и GSK по-прежнему планируют подать заявку на получение лицензии на биологические препараты для сотровимаба в FDA во второй половине 2022 года.    •  Компания и GSK по-прежнему ожидают начать два испытания фазы 3 во втором квартале 2022 года для оценки использования сотровимаба у неинфицированных пациентов с ослабленным иммунитетом, чтобы определить, может ли сотровимаб предотвратить симптоматическую инфекцию COVID-19. Одно испытание-это испытание платформы, а другое испытание-спонсируемое компанией "КОМЕТА-СТАР". Первичной конечной точкой для обоих исследований является частота симптоматического ПЦР-подтвержденного COVID-19. Анализ первичной конечной точки КОМЕТЫ-ЗВЕЗДЫ будет зависеть от событий и, как ожидается, состоится уже во второй половине 2022 года.    •  Компания по-прежнему ожидает исходных данных рандомизированного исследования Evaluation of COVID-19 Therapy (RECOVERY), в котором оценивается сотровимаб среди пациентов, госпитализированных с COVID-19 в Соединенном Королевстве, во второй половине 2022 года.    •  Компания по-прежнему ожидает дополнительных данных от поддерживаемой Национальной службой здравоохранения Великобритании AGILE-инициативы по оценке VIR-7832, исследуемого моноклонального антитела двойного действия SARS-CoV-2, в исследовании фазы 1b/2a у взрослых с легкой и умеренной формой COVID-19 в первой половине 2022 года..
3
Нравится
2
$VIR объём пока 3,2кк . 2кк из них слили на новости.
Нравится
2
$VIR наконец то выбьет лишних
1
Нравится
2
$VIR мда. Видимо юрики закупались в пятницу, объём был 20млн штук, вчера 2млн... Видимо интерес к бумаге пропал)
$VIR памятный день для компании 😁
Нравится
3
25.04 конференция по терапии на основе олигонуклеотидов. Данные по 2218
Нравится
2
$VIR 31 марта 2022 Обновлены данные рандомизированного, двойного слепого исследования фазы 2, плацебо-контролируемое исследование (миРНК) BRII-835 (VIR-2218) у китайских пациентов с хронической инфекцией, вызванной вирусом гепатита В (ВГВ), собрание 30 марта. Проводилось онлайн в Сеуле, Южная Корея, до 3 апреля •Данные показали дозозависимое снижение уровней поверхностного антигена HBV (HBsAg) у китайских пациентов с хронической инфекцией HBV после двух доз BRII-835 (VIR-2218) и снижение уровней HBsAg как у HBeAg-отрицательных, так и у HBeAg-положительных пациентов до аналогичная степень. Кроме того, BRII-835 (VIR-2218) хорошо переносился, все нежелательные явления, возникающие при лечении (TEAE), были легкими или умеренными, и не наблюдалось клинически значимого повышения активности аланинаминотрансферазы (АЛТ). • В этом исследовании после двух доз BRII-835 (VIR-2218) уровни HBsAg в сыворотке HBeAg-отрицательных и HBeAg-положительных Китайские пациенты с хронической инфекцией ВГВ были дозозависимыми. Зависимость снижена, что согласуется с предыдущими результатами для других рас / этнических групп. •Опираясь на эти данные, мы считаем, что класс BRII-835 (VIR-2218) может снизить высокий уровень вирусного антигена. нагрузка, вызванная хронической инфекцией ВГВ. Этот новый препарат может стать краеугольным камнем функционального лечения хронического ВГВ, тем самым помогая решать основные глобальные проблемы общественного здравоохранения, вызванные хронической инфекцией ВГВ». 16 китайским пациентам с хроническим HBV-инфекцией без цирроза печени, у которых была достигнута вирусологическая супрессия, две подкожные инъекции BRII-835 (VIR-2218) были введены дважды (с интервалом в один месяц) и показали хорошую переносимость. •Через 12 недель после последней дозы среднее снижение уровня HBsAg, наблюдаемое у пациентов, получавших BRII-835 (VIR-2218) в дозах 50 и 100 мг соответственно: 1,02 log 10 МЕ/мл и 1,22 log у HBeAg-негативных пациентов 10 МЕ/мл, 0,70 log 10 МЕ/мл и 1,15 log 10 МЕ/ мл у HBeAg-положительных пациентов.У всех пациентов со снижением уровня HBsAg >1 log 10 МЕ/мл через 12 недель после введения последней дозы уровни HBsAg в сыворотке были стабильно ниже исходных уровней на протяжении 48-й недели. • В то же время три исследования фазы 2, спонсируемые Tengsheng Biopharmaceuticals и Vir, оценивают BRII-835 (VIR-2218) как комбинацию функциональных лекарств от хронической инфекции HBV, включая: BRII-835 (VIR-2218) и комбинацию BRII. -179 (терапевтическая рекомбинантная белковая вакцина), пегилированный интерферон-α (PEG-IFN-α) и/или VIR-3434 (моноклональное антитело против HBV). •Гепатит B является одной из самых серьезных проблем общественного здравоохранения в мире: более 290 миллионов человек инфицированы во всем мире и около 70 миллионов человек инфицированы в моей стране. Инфекция, вызванная вирусом гепатита В, является основной причиной заболевания печени, и современные методы лечения трудно поддаются лечению, и у многих пациентов развивается рак печени. Около 780 000 человек ежегодно умирают от осложнений хронической инфекции ВГВ, таких как декомпенсация печени и гепатоцеллюлярная карцинома.
9
Нравится
21
$VIR за 10 минут, объём уже 1млн . Мне кажется давно такого не было
$VIR Да уж, демократы вообще из ума выжили... Спонсировать и поставлять оружие в другие страны они могут, а о своих гражданах подумать не хотят... Сектор здравоохранения уничтожат окончательно. Белый дом заявил во вторник, что администрация Байдена рискует исчерпать запасы терапии антителами против COVID-19 уже в конце мая, и правительству придется сократить планы по закупке дополнительных средств, если Конгресс не предоставит дополнительные средства. «Эти деньги нужны нам сейчас», — сообщило агентство Reuters со ссылкой на высокопоставленного представителя администрации, добавившего: «Время не на нашей стороне». По словам Белого дома, без дополнительных денежных средств у правительства не будет достаточно средств для доставки дополнительных прививок от COVID-19 или вакцин против конкретного варианта. После возражений со стороны как республиканцев, так и демократов запрос Белого дома на 22,5 миллиарда долларов в виде немедленного экстренного финансирования для реагирования на пандемию пришлось исключить из последнего законопроекта о государственном финансировании, принятого законодателями на прошлой неделе. Если правительство не сможет получить дополнительные средства, ему придется отменить или сократить заказ на закупку, которая может составлять сотни тысяч доз моноклональных препаратов, запланированных на 25 марта, сказал чиновник на условиях анонимности. Терапия антителами против COVID-19, разработанная Eli Lilly (NYSE: LLY ) , Regeneron (NASDAQ: REGN ) и Vir Biotechnology (NASDAQ: VIR ) /GlaxoSmithKline (NYSE: GSK ) , была основным инструментом в ответных действиях США на пандемию. На этой неделе руководители двух ведущих разработчиков вакцин против COVID-19 в США, Pfizer (NYSE: PFE ) и Moderna (NASDAQ: MRNA ) , высказали разные мнения о необходимости дополнительных вакцин против COVID-19.
2
Нравится
8
$VIR Не знаю, о чем вчера вещал Скангос на конфе, но видимо хорошего мало. Новость от 9.03. Сотровимаб неспеша выходит из гонки эффективных антител. Ведущий автор, доктор Ребекка Рокетт из Сиднейского института инфекционных заболеваний, факультет медицины и здравоохранения , сказала, что резистентность, развившаяся у небольшого числа пациентов, привела к возможности распространения резистентных вирусов.  «Мы обнаружили, что вирус, вызывающий COVID-19, может мутировать у пациента через несколько дней после лечения сотровимабом, что снижает эффективность этого лечения более чем в 100 раз», — сказал доктор Рокетт. https://www.sydney.edu.au/news-opinion/news/2022/03/10/sotrovimab-shown-to-cause-covid-19-treatment-resistant-mutations.html
4
Нравится
16