pahankov
5 подписчиков
5 подписок
Портфель
до 500 000 
Сделки за 30 дней
0
Доходность за 12 месяцев
+45,68%
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Профиль в Пульсе
Чтобы оставлять комментарии и реакции, нужен профиль в Пульсе
Создать профиль
Публикации
3 ноября 2023 в 15:16
$UWGN продавать нечего
Нравится
2
29 сентября 2023 в 3:19
$MUR АУ! Есть идеи когда разблокируют?
28 сентября 2023 в 7:45
$MOEX Почему при положительной новости она вниз?
1
Нравится
8
Начни инвестировать сегодня
Обменивай валюту по выгодному курсу и торгуй акциями известных компаний
Открыть счет
26 июля 2023 в 13:17
$FLOT судя по 4, Кто-то грамотно сливает... Что думаете?
1
Нравится
2
12 июля 2023 в 7:43
$RU000A102ZS9 какой рост! 150% за 3 дня!)
11 июля 2023 в 9:13
$RU000A102ZS9 за 2 дня +100% Вот это я понимаю!)))
25 октября 2022 в 16:09
$STEM Что дало рост такой?
18 мая 2022 в 16:21
# FTCI $FTCI Какой интересный график со всех ракурсов). Кстати, голову и плечи видите?) Ещё разок на 2,5 потом в долголетний рост, что скажете, господа эксперты?
3
Нравится
5
11 ноября 2021 в 14:35
1
Нравится
2
5 ноября 2021 в 11:31
$PFE Научный журнал BMJ сообщил о том, что при испытании вакцины от коронавируса компании Pfizer в 2020 году было допущено множество нарушений. По данным издания, организации Ventavia Research Group, на базе которой велись исследования вакцины, фальсифицировала данные, привлекала недостаточно обученных медиков и медленно отслеживала нежелательные явления после инъекций. Также Ventavia прибегала к неслепым методам испытаний, раскрывая пациентам информацию о проверяемом препарате. Об этом изданию рассказала сотрудница по имени Брук Джексон, работавшая в Ventavia Research Group. По ее словам, она несколько раз уведомляла об этих проблемах руководство, после чего направила жалобу в FDA, и в тот ж день была уволена. Джексон указала на хранение вакцин при неправильной температуре, а также на отсутствие наблюдения за пациентами после инъекций и теми, у кого возникли побочные реакции. Среди материалов, которые сотрудница отправила в агентство, были фотографии игл, выброшенных в пластиковый пакет для биологических отходов вместо контейнера для острых предметов. Также она сфотографировала упаковки вакцин с написанными на них идентификационными номерами участников испытаний, что потенциально могло бы помешать проведению слепого исследования. Пациенты могли понять, вводят ли им вакцину или плацебо. Джексон отмечает, что в ходе испытаний наблюдались и другие проблемы со слепым методом. В частности, назначенные пациентам препараты (вакцина или плацебо) регистрировались в таблицах, которые были доступны персоналу. Спустя 2 месяца после начала испытаний эта проблема была исправлена, но на большую часть важных сигналов такого рода Ventavia не отреагировала. Об этой проблеме также свидетельствуют данные контрактной исследовательской организации ICON, с которой сотрудничала Pfizer. В электронном письме от сентября 2020 года ICON отмечала, что более 100 проблем остаются нерассмотренными в течение более чем трех дней, хотя максимальный срок реагирования составлял 24 часа. Среди таких вопросов — сообщения о серьезных побочных реакциях после вакцинации. В рамках процедуры для экстренного применения мРНК-вакцина была одобрена FDA в декабре 2020 года. В августе 2021 года препарат прошел окончательную сертификацию в США.
2
Нравится
2