$SUPN РОКВИЛЛ, Мэриленд, 29 апреля 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) — Supernus Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: SUPN), биофармацевтическая компания, специализирующаяся на разработке и коммерциализации продуктов для лечения заболеваний центральной нервной системы (ЦНС), объявила сегодня, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило расширенное показание для Qelbree (капсулы с пролонгированным высвобождением вилоксазина) для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у взрослых пациентов в возрасте 18 лет и старше. FDA одобрило Qelbree для лечения СДВГ у детей (начиная с 6 лет), подростков и взрослых. Приблизительно 16 миллионов детей, подростков и взрослых в США страдают СДВГ. Хотя многие дети с СДВГ перерастают его, до 90% тех, у кого СДВГ диагностирован в детстве, продолжают страдать СДВГ во взрослом возрасте. «До сегодняшнего дня нестимулирующие варианты СДВГ для взрослых были очень ограничены, — сказал Грег Маттингли, доктор медицинских наук, партнер-основатель St. Charles Psychiatric Associates в Сент-Луисе, штат Миссури. миллионы взрослых американцев, которые пытаются найти правильное лечение для управления симптомами СДВГ». https://ir.supernus.com/news-releases/news-release-details/supernus-announces-fda-approval-qelbreer-treatment-adhd-adults