b
berber17
3 подписчика
6 подписок
Портфель
до 500 000 
Сделки за 30 дней
12
Доходность за 12 месяцев
+147,87%
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Профиль в Пульсе
Чтобы оставлять комментарии и реакции, нужен профиль в Пульсе
Создать профиль
Публикации
b
29 октября 2022 в 4:21
Нравится
1
b
14 октября 2022 в 22:12
Нравится
7
Начни инвестировать сегодня
Обменивай валюту по выгодному курсу и торгуй акциями известных компаний
Открыть счет
b
13 октября 2022 в 8:00
2
Нравится
10
b
5 августа 2022 в 3:21
$ACAD САН-ДИЕГО - (BUSINESS WIRE) - Август. 4, 2022 - Acadia Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: ACAD) сегодня объявила, что компания получила полное ответное письмо (CRL) от США. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в отношении его дополнительного применения новых лекарств (sNDA) для NUPLAZID® (пимавансерин) для лечения галлюцинаций и заблуждений, связанных с психозом болезни Альцгеймера (ADP). CRL указал, что FDA завершило рассмотрение заявки, определив, что оно не может одобрить соглашение о неразглашении в его нынешнем виде, и рекомендовало Acadia провести дополнительное испытание в ADP. Хотя FDA заявило, что исследование 019 продемонстрировало статистически значимое влияние лечения на его основную конечную точку, они пришли к выводу, что существуют ограничения в интерпретируемости результатов 019. FDA также заявило, что положительное влияние пимавансерина на психоз, связанный с деменцией, в исследовании 045 (ГАРМОНИЯ), по-видимому, обусловлено надежными положительными результатами в подгруппе деменции болезни Паркинсона, состояние, которое, по их словам, включено в утвержденное в настоящее время индикацию психоза До 50 процентов пациентов с PDP имеют слабоумие.1 “Мы разочарованы этим результатом. Лечение психоза болезни Альцгеймера по-прежнему является областью высокой неудовлетворенной потребности, для которой нет утвержденной терапии”, - сказал Стив Дэвис, генеральный директор. “Мы хотим выразить благодарность всем пациентам, их семьям и исследователям, которые участвовали в наших клинических испытаниях”. https://ir.acadia.com/news-releases/news-release-details/acadia-pharmaceuticals-receives-complete-response-letter-us-0
b
30 апреля 2022 в 8:06
$SUPN РОКВИЛЛ, Мэриленд, 29 апреля 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) — Supernus Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: SUPN), биофармацевтическая компания, специализирующаяся на разработке и коммерциализации продуктов для лечения заболеваний центральной нервной системы (ЦНС), объявила сегодня, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило расширенное показание для Qelbree (капсулы с пролонгированным высвобождением вилоксазина) для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у взрослых пациентов в возрасте 18 лет и старше. FDA одобрило Qelbree для лечения СДВГ у детей (начиная с 6 лет), подростков и взрослых. Приблизительно 16 миллионов детей, подростков и взрослых в США страдают СДВГ. Хотя многие дети с СДВГ перерастают его, до 90% тех, у кого СДВГ диагностирован в детстве, продолжают страдать СДВГ во взрослом возрасте. «До сегодняшнего дня нестимулирующие варианты СДВГ для взрослых были очень ограничены, — сказал Грег Маттингли, доктор медицинских наук, партнер-основатель St. Charles Psychiatric Associates в Сент-Луисе, штат Миссури. миллионы взрослых американцев, которые пытаются найти правильное лечение для управления симптомами СДВГ». https://ir.supernus.com/news-releases/news-release-details/supernus-announces-fda-approval-qelbreer-treatment-adhd-adults