UnderDogNotes
UnderDogNotes
17 февраля 2022 в 13:44
$CORT Упустил из виду Corcept и их отчет 15 февраля. Посмотрел пресс-релиз и отмечу основные моменты. 📌 Продажи Korlym восстановились на уровни до пандемии В рекордном Q1 2020 продажи были $93 млн, но последние два квартала эти цифры выше - около $96 и $99 млн. Препарат был одобрен 17 февраля 2012, ровно 10 лет назад. И здесь уже не стоит ждать внушительного роста. Тем не менее, Korlym принес $366 млн за год. На 2022 год прогноз от Corcept - $400 - $430 млн, или 9-18% рост за год. Предположу, что в большей степени этот рост будет обусловлен повышением цены на Korlym. Например, по данным GoodRx (тикер - $GDRX) цена на препарат выросла на 10% с 2020 года, а в январе 2022 - еще на 5%. У компании стабильно хорошие показатели маржинальности - больше 30% как по операционной деятельности, так и по чистой прибыли. 📌 Судебные разбирательства Corcept бесконечно судятся с производителями дженериков. С 2018 года Corcept судится с Teva. В конце 2020 по одному из них окружной суд встал на сторону Corcept, через год (после апелляции Teva) - еще раз. Вроде как у Teva еще остаются теоретические шансы оспорить результаты, и если они на это пойдут и что-то получится, менеджеры Corcept готовы подать еще один иск. В 2021 Corcept подали аналогичный иск на Hikma Pharmaceuticals в аналогичном суде, где ранее Teva проиграли. Пока апдейтов нет. Я совершенно не эксперт в американском праве, но топ-менеджеры уверены, что суд будет на их стороне. Кому интересно, гляньте транскрипт последнего созвона с инвесторами. По поводу вызова в прокуратуру округа Нью-Джерси. Здесь конкретных апдейтов нет, менеджеры говорят, что активно сотрудничают с государством. Упомянули, что это может быть связано со скандальным и спорным расследованием журналистов в 2019 году, где Corcept обвинили во всех возможных нарушениях закона: эффективность Korlym не доказана, необоснованно завышают цену на препарат, сговор с врачами и т.д. Есть версии, что это все сговор крупных шортистов или Teva :) Погуглите "corcept SIRF", если хотите погрузиться в тему. 📌 Прогресс по пайплайну Corcept "extremely optimistic" по поводу перспектив применения модуляторов кортизола в разных направлениях. По словам CEO, сейчас у них есть более тысячи перспективных молекул на ранних стадиях. Основной драйвер, на мой взгляд, это испытания 3 фазы Relacorilant для лечения синдрома Кушинга. Здесь все так же, заявка в FDA планируется в Q2 2023. Это означает, что в конце этого года мы узнаем результаты испытаний. В онкологическом направлении ближе всех к финишу комбо relacorilant + nab-paclitaxel для лечения платино-резистентного рака яичников. В этом квартале будут анонсированы расширенные результаты 2 фазы, а во втором - старт 3 фазы. Далее, AIWG направление, или увеличение веса на фоне употребления нейролептиков. Набор участников по двум смежным испытаниям завершился, в конце 2022 знаем результаты 2 фазы испытаний. NASH - неалкогольный стеатогепатит: уже ведется набор на Phase 1b, чтобы определить подходящую дозировку препарата. Наконец, ALS (боковой амиотрофический склероз): анонсировали старт 2 фазы испытаний во втором квартале 2022. 📌 Выводы Похоже, продажи Korlym восстановились на до-пандемийный уровень, и менеджеры Corcept дали неплохой прогноз на 2022. В совокупности с крепким балансом и умеренными расходами, это позволяет спокойно вести испытания и выкупать свои акции с рынка на часть прибыли. В конце 2022 - начале 2023 будет несколько важных событий по ключевым испытаниям relacorilant для синдрома Кушинга и платино-резистентному раку яичников. При успехе это позволит снизить риски из-за всех судебных разбирательств а также диверсифицировать свой доход.
22,52 $
+12,3%
28,37 $
81,67%
7
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Читайте также
28 марта 2024
Совкомбанк: сильные итоги 2023 года, но потенциал роста акций ограничен
27 марта 2024
Облигации Хоум Банка: как заработать на его возможном поглощении
Ваш комментарий...
Авторы стратегий
Их сделки копируют тысячи инвесторов
KapmarVV
+133,9%
1,4K подписчиков
N.Malikova
+328,7%
1,4K подписчиков
Alex.Sidenko
+56,5%
3,2K подписчиков
Совкомбанк: сильные итоги 2023 года, но потенциал роста акций ограничен
Обзор
|
28 марта 2024 в 15:56
Совкомбанк: сильные итоги 2023 года, но потенциал роста акций ограничен
Читать полностью
UnderDogNotes
229 подписчиков30 подписок
Портфель
до 100 000 
Доходность
+18,53%
Еще статьи от автора
12 мая 2022
ZYNE Zynerba стоит $40 млн, самое время обновить оценку компании. ❓В мае опубликовали очередной постер. О чем он был? Это промежуточные результаты исследования долгосрочной эффективности и безопасности Zygel. По-сути, участникам предыдущих испытаний (2 и 3 фазы) продолжают давать препарат и следят за их состоянием. Оценивают и эффективность, и безопасность препарата. При этом, испытания спроектированы с учетом предыдущих наблюдений о влиянии степени мутации FMR1-гена. ❓И какие результаты? По безопасности - значительных проблем с Zygel не выявлено. Около 90% участников испытаний прошли как минимум 6-ти месячный курс, а 73% - как минимум годовой курс. У 13% участников были побочные эффекты, связанные с препаратом, чаще всего это была боль в месте применения мази. В 15 случаях эта боль была легкая, в одном случае - умеренная. У двух участников было умеренное покраснение кожи - эритема. ❓А эффективность? Для FMeth группы ученые показали, как меняется primary-критерий Social Avoidance для двух групп - тех, кто принимал Zygel и для плацебо. Смотрим на картинку 2, видно, что как минимум до 9-го месяца испытаний показатели у Zygel-группы в среднем падали быстрее, чем у плацебо. Наибольший прирост Zygel виден с 3-го по 6-й месяцы. Самое красивое - на третий месяц, где границы стандартной ошибки не пересекаются (черные отрезки у точек на графике). Заодно я глянул презентацию декабря 2021, где есть другие картинки. Например, результаты после 3-х месяцев применения Zygel. Хотя препарат не показал статистической значимости на всей группе (см. картинку 3), для участников со значительным метилированием гена FMR1 эффективность есть. Причем как для группы с полным метилированием (FMeth), так и для тех, у кого этот показатель >= 90%. Аналогичный эффект есть для участников, у которых показатели с начала испытаний улучшились наиболее значимо (см. картинку 4). Здесь видно, что как минимум по двум критериям Zygel был статистически значимо лучше плацебо. ❓Что показывают эти результаты? Как известно, Zyberba провалили 3-ю фазу испытаний Zygel для FXS в 2020 году. Однако, после анализа результатов ученые обнаружили, что Zygel по-разному действовал на участников испытаний и основное их отличие - степень метилирования гена FMR1. Zynerba предполагают, что если в выборке будет больше "нужных" участников, то эффект от Zygel будет более убедительным. Таким образом был спроектирован план новых испытаний - RECONNECT (см. картинку 5). 80% от популяции будут FMeth, primary и secondary-критерии будут считаться в первую очередь по этой подгруппе. Испытания уже согласованы с FDA, во второй половине 2023 года будут известны результаты. ❓Есть ли перспективы у Zynerba? Учитывая все особенности испытаний RECONNECT, я думаю, что у компании неплохие шансы получить схожие, статистически значимые результаты к осени 2023. Если гипотеза ученых верна, и дело действительно в метилировании FMR1. На начало 2022 у Zynerba на балансе было $67 млн, при годовых расходах около $36 млн. Т.е. текущего кэша хватит как раз до момента анонса результатов испытаний. Это значимый риск - у компании фактически не хватит денег на операционку даже если результаты будут позитивными. Таким образом, вижу три сценария в будущем - допэмиссия (что сомнительно при текущем рынке и капитализации Zynerba), займ или поглощение компании. ❓Какие будущие драйверы еще есть? В ближайшие месяцы будут опубликованы результаты второй фазы испытаний Zygel для 22q, или синдрому Ди Джорджа. Также, во второй половине 2022 начнутся испытания третьей фазы Zygel для ASD - расстройства аутистического спектра. Последнее направление - весьма многообещающее. Жаль, что менеджмент не радуют хоть какими-то деталями.
4 мая 2022
SDGR Сегодня отчет, а я только добрался до результатов по итогам 2021 года. А там было, на что посмотреть. 📌 Результаты по итогам 2021 оказались чуть лучше, чем прогноз Schrödinger Software-направление выросло на 22%, прогноз был более консервативным: 10-22%. Общая выручка поднялась на 28%, при прогнозе в 15-31%. Зато доход от drug discovery вырос более чем в 1.5 раза. Это около 20% от всей выручки, годом ранее 14%. 📌 Ключевые метрики $SDRG раз в год раскрывают показатели по контрактам. Т.к. компания нередко заключает контракты на несколько лет, полезно учитывать Annual Contract Value - сколько приносит определенный контракт с клиентом за текущий год. Общее ACV выросло на 22% до $112 млн. Ушел один один клиент с ACV > 1 млн (было 16, стало 15). Напомню, что раньше компания озвучивала свои приоритеты - заключать более крупные контракты, чем привлекать новых клиентов. За 2021 год число клиентов с ACV > $100 тыс. выросло на 24%, хотя всего клиентов стало на 13% больше. Сходится. 📌 Планы на 2022 В прошлом обзоре я высказывал свою гипотезу о планах SDGR: компания планирует вкладываться именно в поиск новых лекарств и их дальнейшую монетизацию, а продажа ПО - второстепенная цель. На 2022 прогнозируют схожий рост, что и в прошлом году: Software на 11-20% и общая выручка на 17-31%. Зато ожидают рост доходов от Drug Discovery до 82%. Это сходится с моей гипотезой - ученые из Schrödinger лучше всех в мире умеют пользоваться своим же софтом, а значит, проще с ними запустить совместный проект, чем искать молекулы своими силами. 📌 Стратегия на 2022-2023 Одна из целей - достичь дохода от Drug Discovery не менее $100 млн к концу 2023. Это рост в 4 раза по сравнению с текущими цифрами. Отдельно отметили, что эта сумма исключает возможных доходов от партнерства по своему пайплайну. Кстати, про пайплайн. По MALT1 направлению планируется запуск 1 фазы испытаний во второй половине 2022. Еще два направления (CDC7 и Wee1) - в 2023 году. 📌 Выводы Важное отличие SDGR от других биотехов - у них уже есть минимум два растущих источника доходов и свой софт, который разрабатывался с 90-х годов. Это позволяет им проводить исследования по собственному пайплайну своими средствами в ближайшие годы. Сейчас на балансе у компании более $600 млн при годовых расходах в $110 млн.
30 апреля 2022
SUPN FDA одобрили Qelbree для взрослых при СДВГ. Новость хорошая, но удивлюсь, если рынок как то особенно отреагирует. Данные испытаний 3 фазы были уже известны в конце 2020, результаты по взрослым были схожи с исследованиям на детях. А для детей уже одобрили почти год назад. Я думаю, что в прогнозе от Supernus на 2022 год позитив от FDA уже был заложен.