TraderLifeOne
660 подписчиков14 подписок
Больше новостей тут →https://t.me/TraderLifeOne Флудилка→ https://t.me/ChatTraderLifeOne
Объем портфеля
до 3 000 000 
За 30 дней
48 сделок
За год
 109.67%
Мнение автора не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Тысячи инвесторов делятся своими сделкам и идеями. Предлагаем вам познакомиться
Подписывайтесь на популярных инвесторов в мобильном приложении Тинькофф Инвестиции
Социальная сеть для инвесторов
🌟 САМЫЕ ЗАМЕТНЫЕ ДВИЖЕНИЯ НА ПРЕМАРКЕТЕ 💻 Adobe $ADBE – Компания сообщила о квартальной прибыли в размере $3,03 на акцию, что на $0.21 выше прогнозов. Выручка также превысила прогнозы Уолл-стрит, и Adobe дала более сильные, чем ожидалось, прогнозы на текущий квартал. Ее акции выросли на 3,1% в ходе премаркетных торгов. 🔫 Smith & Wesson $SWBI – Smith & Wesson сообщила о лучшей, чем ожидалось, прибыли и продажах за последний квартал, так как продажи производителя оружия выросли на 67% по сравнению с тем же кварталом годом ранее. Компания отмечает, что ее поставки подскочили на 70% по сравнению с общим ростом отрасли на 42%. Акции выросли на 4,7% на премаркетных торгах. 🛩 Delta Air Lines $DAL – Акции выросли на 1,1% на премаркете после двойного обновления рейтинга в Wolfe Research до “лучше рынка” по сравнению с “хуже рынка”. Wolfe сказал, что он видит, что деловые поездки выигрывают от отложенного спроса позже этим летом, хотя он не думает, что он вернется к уровню до Covid. ⚽️ Manchester United $MANU – Клуб потерял $30,2 млн за первые три месяца этого года, в основном из-за отсутствия болельщиков на своих играх из-за пандемии. Все игры команды в сезоне 2020-21 прошли без зрителей. 🚜 ArcelorMittal $MT – ArcelorMittal продала оставшиеся 38,2 млн акций производителя стали Cleveland-Cliffs $CLF. Горнодобывающая компания использует вырученные средства для финансирования обратного выкупа акций на сумму $750 млн. Arcelor-Mittal вырос на 1% в премаркете, в то время как Cleveland-Cliffs прибавил 0,3%. 🛳 Carnival $CCL – Оператор круизной линии раскрыл нарушение данных в марте, которое, возможно, раскрыло личную информацию клиентов его брендов Carnival, Holland America и Princess. Он не раскрыл, сколько человек могло пострадать. 🗞 Fox Corp. $FOXA – Fox увеличила свою программу выкупа акций на $2 млрд до в общей сложности $4 млрд, что помогло ее акциям подняться на 2,8% на премаркете. 🐮 Pilgrim's Pride $PPC – Pilgrim's Pride расширила свой бизнес по производству готовых и фирменных продуктов, купив бизнес по производству мяса и блюд Kerry Group. Производитель мяса птицы заплатит ирландской компании около $947 млн за эту единицу. 🧸 Hasbro $HAS, Mattel $MATT – Производители игрушек следят за сообщением New York Post, предупреждающим о потенциальной нехватке игрушек в предстоящий праздничный сезон. В документе говорится, что тысячи игрушек, готовых к отправке, остаются на складах в Китае из-за отсутствия транспортных контейнеров, доступных для экспорта. 💊 Biogen $BIIB – Акции производителя лекарств были повышены до “лучше рынка” с “по рынку” в Piper Sandler, на основе ряда факторов, включая вероятность того, что врачи назначат недавно одобренный препарат Biogen от болезни Альцгеймера Aduhelm. Акции Biogen выросли на 1,7% на премаркете. 🏦 Citigroup $C – Акции банка остаются под наблюдением после падения в течение последних 11 торговых дней подряд, потеряв за это время 14%.
СЕНАТОРЫ США ПРЕДЛАГАЮТ 25% НАЛОГОВЫЙ КРЕДИТ ДЛЯ УВЕЛИЧЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВА ПОЛУПРОВОДНИКОВ 📅 Ранее сенат одобрил выделение $52 млрд на производство и исследования полупроводников и телекоммуникационного оборудования. Одобрение включало в себя $2 млрд, выделенных на автомобильные чипы, которые были вынуждены пойти на сокращение производства из-за неватки полупроводников. 🏭 По оценкам министра торговли США Джины Раймондо, финансирование приведет к созданию от 7 до 10 новых полупроводниковых заводов в США и принесет более $150 млрд инвестиций в производство чипов и исследования, включая вклад правительств штатов и федеральных органов власти и фирм частного сектора. 💸 Налоговый кредит может принести пользу производителям микросхем, таким как Taiwan Semiconductor Manufacturing Co $TSM, NXP Semiconductors NV $NXPI, Intel Corp $INTC и Micron Technology Inc $MU 🗞 ОСНОВНЫЕ СОБЫТИЯ ПО ТЕМЕ ПОЛУПРОВОДНИКОВ: 📌 TSM инициировала строительство завода по производству чипов стоимостью $12 млрд в Аризоне. 📌 Доля США в производстве полупроводников и микроэлектроники снизилась с 37% в 1990 году до 12% в настоящее время. 📌 Иностранные субсидии составляли 70% разницы в затратах на производство полупроводников за рубежом.
🔥 $EXEL Директор по маркетингу Exelixis Гизела Шваб начинает отпуск по болезни (https://thefly.com/permalinks/entry.php/id3322904/EXEL-Exelixis-CMO-Gisela-Schwab-begins-medical-leave-of-absence)Exelixis объявила, что немедленно Гизела Шваб, президент компании по разработке продуктов и медицинским вопросам и директор по маркетингу, начала отпуск по болезни. Шваб останется на связи, чтобы проконсультировать Exelixis по мере необходимости во время ее отпуска.
АНАЛИТИК WOLFE RESEARCH ХАНТЕР КЕЙ ⬆️ $DAL рейтинг повышен до «лучше рынка» с «хуже рынка»; целевая цена $55 ⬆️ $ALK рейтинг повышен до «лучше рынка» с «по рынку»; целевая цена $78 ⬆️ $UAL рейтинг повышен до «по рынку» с «хуже рынка»; целевая цена $51 Несмотря на то, что он скептически относится к тому, что деловые поездки вернутся к уровню до Covid в долгосрочной перспективе, аналитик ожидает сценарий отложенного спроса позже этим летом, мало чем отличающийся от того, что происходит с отдыхом сейчас. 💶 Многие деловые путешественники почувствуют стремление вернуться к перелетам, говорит Кей инвесторам. Аналитик говорит, что выручка авиакомпаний в четвертом квартале будет слабее, чем большинство ожидает, но эта история предполагает, что рынок упустит это из виду, поскольку общий темп восстановления остается положительным.
НА КАКИЕ АКЦИИ СТОИТ ОБРАТИТЬ ВНИМАНИЕ СЕГОДНЯ 💻 Adobe $ADBE сообщила об оптимистичных результатах за второй квартал и опубликовала четкие рекомендации на текущий квартал. Акции Adobe выросли на 4,88% до $565,2 в ходе премаркета. 🧑‍🏫 TAL Education Group $TAL: Ранее китай заявил, что рассматривает возможноть усиления контроля за репетироством в стране, что повлекло за собой резкое падение акций компании, однако вчера Китай задумался о полном снятии ограничений на число детей в семьях. Это несомненно должно положительно отразиться на индустрии образования в стране в ближайшем будущем, однако необходимо, что бы давление со стороны властей на эту сферу немного ослабло. Акции компании упали на 9.26% до $20.88 на премаркете. 🔫 Smith & Wesson Brands $SWBI опубликовал лучшие, чем ожидалось, результаты за четвертый квартал. Компания сообщила о программе выкупа акций на $50 млн, а также увеличила квартальные дивиденды с $0,05 до $0,08 на акцию. Акции Smith & Wesson выросли на 1,89% до $21,00
🔥 $ACB $CGC $IGC $CANN $ZYNE $CRON $TLRY $CVSI $CNTTF $TCNNF Губернатор Коннектикута «с нетерпением ждет» подписания законопроекта о употреблении каннабиса взрослыми Губернатор Нед Ламонт опубликовал заявление об окончательном одобрении на Генеральной ассамблее Коннектикута законодательства, легализующего употребление каннабиса взрослыми в Коннектикуте, в котором он частично заявил: война с наркотиками получила окончательное разрешение сегодня, в 50-летнюю годовщину объявления войны президентом Никсоном ... В государствах, окружающих нас, уже или скоро появятся законные рынки употребления для взрослых. Разрешив взрослым владеть каннабисом, регулируя его продажу и контент, обучение полицейских новейшим методам выявления и предотвращения нарушений вождения и снятие судимости с лиц, совершивших определенные преступления, связанные с каннабисом, мы не только эффективно модернизируем наши законы и устраняем неравенство, мы сохраняем экономическую конкурентоспособность Коннектикута с наши соседние штаты. Жители Коннектикута получат выгоду от части доходов от каннабиса, которая пойдет на профилактику и d услуги по восстановлению. Эта мера носит комплексный характер, защищает наших детей и наиболее уязвимые слои населения и будет рассматриваться как национальная модель регулирования рынка каннабиса, потребляемого взрослыми. Я с нетерпением жду возможности подписать законопроект и выйду из этого ужасного периода заключения и несправедливости ». Публично торгуемые компании в сфере каннабиса включают Aurora Cannabis (ACB), CV Sciences (CVSI), CannTrust Holdings (CNTTF), Canopy Growth (CGC) , Cronos Group (CRON), General Cannabis (CANN), India Globalization Capital (IGC), Tilray (TLRY), Trulieve Cannabis (TCNNF) и Zynerba (ZYNE).
🔥 $BIIB Biogen объявляет о первом пациенте, получившем дозу в 3-й фазе клинического исследования TOPAZ-1 (https://thefly.com/permalinks/entry.php/id3322172/BIIB-Biogen-announces-first-patient-dosed-in-phase--clinical-study-of-TOPAZ)Компания Biogen объявила, что первому пациенту в глобальном клиническом исследовании была введена дозировка ТОПАЗ-1. В исследовании фазы 3 будет оцениваться клиническая эффективность и безопасность BIIB059, гуманизированного моноклонального антитела IgG1, нацеленного на антиген 2 дендритных клеток крови, по сравнению с плацебо у участников с активной системной красной волчанкой. Ожидается, что ТОПАЗ-1 будет проводиться примерно в 135 центрах по всему миру и направлен на участие 540 взрослых с активной СКВ. TOPAZ-1 - это 52-недельное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности BIIB059 по сравнению с плацебо. Участники будут рандомизированы для получения подкожного введения BIIB059 в одной из двух доз или плацебо каждые четыре недели с дополнительной дозой на 2 неделе в дополнение к их существующей терапии волчанки. Основная цель TOPAZ-1 - продемонстрировать снижение активности заболевания, измеряемое с помощью первичной конечной точки, доли участников, которые достигли ответа по индексу SLE Responder-4 на неделе 52. SRI - это составной индекс, использующий проверенные индексы для измерения глобального и внутреннего - / системно-специфическая активность заболевания. Ключевые вторичные конечные точки будут оценивать влияние BIIB059 на дополнительные параметры эффективности, включая долю пациентов, достигших ответа по SRI-4 на 24 неделе, прием пероральных кортикостероидов, органо-специфическую активность заболевания и частоту обострений. Безопасность будет оцениваться на протяжении всего исследования. Начало исследования TOPAZ-1 основано на результатах исследования фазы 2 LILAC. В LILAC BIIB059 достиг своей основной конечной точки, демонстрируя статистически значимое снижение активности заболевания у пациентов с СКВ. Большинство побочных эффектов в исследовании LILAC были легкими или умеренными.
🔥 $APLT Компания Applied Therapeutics получила ускоренное обозначение FDA для AT-007 (https://thefly.com/permalinks/entry.php/id3322161/APLT-Applied-Therapeutics-granted-fast-track-designation-by-FDA-for-AT)Компания Applied Therapeutics объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов присвоило AT-007 статус Fast Track для лечения галактоземии, редкого метаболического заболевания. AT-007 - это разрабатываемый компанией ингибитор альдозоредуктазы, проникающий в центральную нервную систему, для лечения множества редких метаболических нарушений, включая галактоземию, SORD и PMM2-CDG. «Галактоземия - разрушительное редкое метаболическое заболевание, которое со временем прогрессирует и ухудшает качество жизни пациентов», - сказал Шошана Шенделман, доктор философии, основатель и генеральный директор Applied Therapeutics. «В настоящее время нет лекарств, одобренных для лечения галактоземии, и мы считаем, что AT-007 может стать первым лекарством, одобренным для пациентов, срочно нуждающихся в лечении. Назначение ускоренного режима предлагает несколько важных возможностей для тесного сотрудничества с FDA посредством обзора и процесс утверждения, чтобы гарантировать доступность AT-007 для пациентов ".
🔥 $FGEN FibroGen и HiFiBiO объявляют о партнерстве для продвижения методов лечения (https://thefly.com/permalinks/entry.php/id3322154/FGEN-FibroGen-HiFiBiO-announce-partnership-to-advance-therapies)FibroGen и HiFiBiO Therapeutics объявили о партнерстве, охватывающем три программы HiFiBiO. Согласно условиям соглашения, FibroGen осуществит предоплату HiFiBiO в размере 25 миллионов долларов США, а также выплаты при исполнении опциона. Кроме того, HiFiBiO может получить в общей сложности до 1,1 миллиарда долларов в качестве будущих опционных, клинических, нормативных и коммерческих промежуточных платежей по всем трем программам. HiFiBiO также будет иметь право на получение роялти на основе чистых продаж по всему миру. FibroGen имеет эксклюзивную лицензию на все продукты в программе Galectin-9 и будет иметь исключительное право на их разработку по всему миру. Ожидается, что ведущий продукт-кандидат в программе Galectin-9 начнет клиническую разработку в первом квартале 2023 года. FibroGen также получила эксклюзивные возможности для лицензирования всех продуктов-кандидатов в программах HiFiBiO CXCR5 и CCR8. Каждый вариант может быть реализован независимо после доставки специфичных для программы данных, которые будут сгенерированы HiFiBiO. Если опцион будет реализован, FibroGen будет иметь исключительное право разрабатывать продукты по этой программе во всем мире. Ожидается, что ведущие кандидаты в продукты из программ CXCR5 и CCR8 начнут клиническую разработку к середине 2023 года.
🔥 $BPMC FDA одобряет sNDA от Blueprint Medicines для индикации AdvSM FDA одобрило дополнительный NDA Blueprint Medicines для Ayvakit, чтобы добавить указание на использование для лечения взрослых пациентов с расширенным системным мастоцитозом, или AdvSM.
🔥 $DRNA Дицерна завершила дозировку недозирана в исследовании Phyox4 (https://thefly.com/permalinks/entry.php/id3321475/DRNA-Dicerna-compltes-dosing-in-Phyox-study-of-nedosiran)Dicerna объявила, что завершила дозирование в рамках исследования безопасности и переносимости однократной дозы Phyox4 компании-кандидата, недозирана, для лечения первичной гипероксалурии типа 3. Недосиран является ведущим исследовательским препаратом GalXC RNAi, проводимым компанией Dicerna, и разрабатывается как раз в месяц. подкожное лечение всех трех известных типов ЛГ, семейства ультра-редких, опасных для жизни генетических заболеваний, которые первоначально проявляются осложнениями со стороны почек. Компания ожидает опубликовать основные результаты этого исследования в октябре.
👍 $SAGE Целевая цена Sage Therapeutics снижена до 95 долларов с 121 доллара в Stifel (https://thefly.com/permalinks/entry.php/id3321498/SAGE-Sage-Therapeutics-price-target-lowered-to--from--at-Stifel)Аналитик Stifel Пол Маттеис снизил целевую цену компании на Sage Therapeutics со 121 доллара до 95 долларов и сохранил рекомендацию «Покупать» по акциям после телефонного разговора с двумя ведущими специалистами в области медицины по поводу исследования WATERFALL и зуранолона. Хотя оба врача выразили восхищение идеей нового механизма действия антидепрессанта, и каждый по-прежнему видит потенциальное место для зуранолона в парадигме лечения, оба также согласились с тем, что данные CORAL будут иметь ключевое значение для понимания того, насколько хорошо зуранолон действительно работает, сказал Маттеис. уменьшив свои оценки продаж и обновив свою модель, чтобы она представляла «смесь положительных / отрицательных сценариев CORAL». ⬇️ $SAGE $BIIB 🕒 ср, 16 июн. 2021 г., 14:42:58 МСК Рейтинг Sage Therapeutics понижен до Market Perform с "лучше всех" в William Blair (https://thefly.com/permalinks/entry.php/id3321485/SAGE;BIIB-Sage-Therapeutics-downgraded-to-Market-Perform-from-Outperform-at-William-Blair)Аналитик William Blair Тим Луго понизил рейтинг Sage Therapeutics (SAGE) до Market Perform с «Лучшая динамика» с оценкой справедливой стоимости в 62 доллара за акцию. Данные исследования WATERFALL подтверждают регистрацию, но показывают незначительную выгоду для зуранолона в дозе 50 мг, которая может ограничить коммерческие возможности продукта и, вероятно, приведет к отказу плательщиков, сообщает Луго инвесторам в исследовательской записке. Кроме того, учитывая недавнее одобрение препарата Адухельм компании Biogen (BIIB) при болезни Альцгеймера, аналитик задается вопросом, насколько сосредоточенным будет маркетинговый партнер Сейджа в создании рынка для новой терапии депрессии по сравнению с сосредоточением внимания на больших возможностях Альцгеймера. Луго считает, что зуранолон «только что нашел свою нишу». Он считает, что пик продаж в США составит около 975 миллионов долларов, а прибыль будет делиться поровну с Biogen.
🔥 $FGEN Памревлумаб FibroGen включен в клиническое исследование рака (https://thefly.com/permalinks/entry.php/id3321528/FGEN-FibroGens-pamrevlumab-included-in-cancer-clinical-trial)FibroGen объявила об активации экспериментальной группы в рамках платформы адаптивных испытаний Precision Promise сети действий по борьбе с раком поджелудочной железы, оценивающей памревлумаб у пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы. Цель Precision Promise - ускорить изучение и одобрение перспективных методов лечения рака поджелудочной железы путем объединения нескольких заинтересованных сторон, включая академические, промышленные и регулирующие органы. Новое экспериментальное лечебное подразделение тестирует памревлумаб FibroGen в сочетании со стандартными химиотерапевтическими препаратами для лечения рака поджелудочной железы, гемцитабином и абраксаном. Комбинированная терапия предлагается пациентам с метастатическим раком поджелудочной железы в качестве варианта лечения первой или второй линии, что является первой экспериментальной группой лечения, которая будет предложена в качестве лечения первой линии в инновационном исследовании PanCAN Precision Promise. Precision Promise в настоящее время открыта и регистрируется в 15 центрах Консорциума клинических испытаний по всей стране, и PanCAN планирует добавить еще пять сайтов в начале 2022 года.
🌟 САМЫЕ ЗАМЕТНЫЕ ДВИЖЕНИЯ НА ПРЕМАРКЕТЕ 💊 Sage Therapeutics $SAGE – Акции производителя лекарств упали на 17,5% в ходе премаркетных торгов после публикации результатов исследования экспериментального препарата от депрессии Sage. Лечение привело к статистически значимому улучшению симптомов, хотя для его эффективности может потребоваться до 6 недель, а лечение может потребоваться в течение нескольких месяцев. 🛩 Boeing $BA – США и Европейский союз объявили об урегулировании давнего спора о субсидиях на самолеты с участием Boeing и европейского конкурента Airbus. Сделка приостанавливает действие утвержденных Всемирной торговой организацией тарифов на 5 лет, и торговый представитель США Кэтрин Тай заявила, что она может послужить моделью для разрешения будущих споров. 🛢 Exxon Mobil $XOM – Bank of America подтвердил рейтинг “покупать” для акций энергетического гиганта, ожидая, что Exxon Mobil повысит свои дивиденды до конца года после мер по сокращению расходов и восстановления цен на нефть. ✈️ Spirit Airlines $SAVE – Spirit Airlines заявила в заявлении Комиссии по ценным бумагам и биржам, что спрос на отдых продолжал улучшаться в течение всего второго квартала, а также наблюдалось повышение операционной доходности. Citi повысил рейтинг акций до “покупать” с “держать” после этого обновления, и акции выросли на 2,6% на премаркете. 🧱 Fastenal $FAST – Рейтнг производителя промышленных и строительных материалов был понижен до “хуже рынка” с “по рынку” в Morgan Stanley, который отмечает затишье в привлечении клиентов, а также акции, которые уже близки к рекордному максимуму. На премаркете акции упали на 2,2%. 💉 AstraZeneca $AZN – AstraZeneca заявила, что экспериментальное лечение моноклональными антителами не достигло своей основной цели-предотвращения Covid-19 у пациентов, подвергшихся воздействию вируса. Однако компания также заявила, что ее вакцина Covid-19 на 92% эффективна против Дельта-штамма вируса. 🦑 Cracker Barrel $CBRL – Cracker Barrel объявила о частном размещении конвертируемых старших нот на сумму $275 млн с погашением в 2026 году. Сеть ресторанов будет использовать вырученные средства для погашения долгов и на общекорпоративные цели. 💻 Intuit $INTU – Компания, занимающаяся финансовым программным обеспечением, сообщила в заявлении SEC, что ее онлайн-сервис QuickBooks показал рост числа новых клиентов более чем на 25% в годовом исчислении за 9 месяцев, закончившихся 30 апреля. Акции Intuit достигли небывалого максимума на торгах вчера. 📹 Vimeo $VMEO – Vimeo сообщила, что общая выручка в мае выросла на 42% по сравнению с прошлым годом, а средняя выручка на одного пользователя выросла на 18%.
$SAGE $BIIB Sage Therapeutics и Biogen объявляют о положительных основных результатах фазы 3 для зуранолона, экспериментального двухнедельного терапевтического препарата для лечения большого депрессивного расстройства, принимаемого один раз в день
OUTHWEST AIRLINES $LUV НАЧАЛА ВОЗОБНОВЛЯТЬ ПОЛЕТЫ ПО США ПОСЛЕ ТОГО, КАК ОНИ БЫЛИ ОТМЕНЕНЫ НА НЕСКОЛЬКО ЧАСОВ ИЗ-ЗА ТЕХНИЧЕСКОГО СБОЯ В СИСТЕМЕ ✍️"Наш сторонний поставщик данных о погоде испытывал некоторые проблемы с производительностью, перестав передавать информацию о погоде, необходимую для безопасной эксплуатации наших самолетов", - говорится в заявлении компании. Несколько сотен рейсов были затронуты, поскольку сбой произошел ближе к концу рабочего дня. 🇪🇺🛩🇺🇸 ЕС И США ДОСТИГЛИ СОГЛАШЕНИЯ ОБ УРЕГУЛИРОВАНИИ ТОРГОВОГО КОНФЛИКТА МЕЖДУ BOEING И AIRBUS. $AIR $BA
Крамер заявил, что инвесторы должны подумать о покупке некоторых промышленных и энергетических компаний, если Федеральная резервная система сохранит ставки без изменений на заседании на этой неделе. ✅ “Если вы, как и я, думаете, что ФРС будет поддерживать свою политику, вам захочется владеть сталелитейными компаниями, заводами тяжелого машиностроения или химической промышленностью”, - ведущий «Mad Money» “Я даже рекомендую к покупке некоторые акции энергетического сектора, потому что многие из этих компаний изменили свой неоптимальный подход.” 📈 Крамер рекомендовал инвесторам взглянуть на акции таких компаний, как Dow Inc $DOW, Caterpillar $CAT и Cleveland-Cliffs $CLF, чьи акции вчера упали на 9%. Dow Inc и Caterpillar также немного откатились. Позже он расширил свой список акциями энергетических компаний, таких как Chevron $CVX, Exxon Mobil $XOM и Pioneer Natural Resources $PXD, назвав их потенциальными идеями для инвесторов. 👉 “Это те компании, которые процветают, когда экономика по всему миру растет, и это именно то, чего я ожидаю”, - добавил он. 📜 По словам Крамера, вчерашние движения в акциях роста, таких как Facebook $FB, облачная платформа обмена сообщениями Twilio $YWLO, CrowdStrike $CRWM и Etsy $ETSY, свидетельствует о том, что экономика может остыть или ФРС может повысить процентные ставки, чтобы удержать экономику от перегрева. 🗣 “Пока мы не увидим лица сотрудников ФРС заввтра, мы можем ожидать, что рынок будет выглядеть так же, как и вчера, когда у нас было много движений в акициях роста, когда покупатели убегали от грязных промышленных компаний и банковских активов”, - считает он.
🔥 $BIIB 🕒 пн, 14 июн. 2021 г., 23:15:31 МСК Biogen объявляет, что в исследовании STAR отсутствуют первичные и вторичные конечные точки Компания Biogen объявила о результатах исследования фазы 3 STAR тимрепигена emparvovec, экспериментальной генной терапии для потенциального лечения хориидеремии. Исследование STAR не достигло своей основной конечной точки, касающейся доли участников с улучшением остроты зрения с наилучшей коррекцией зрения, или BCVA, больше или равно 15 букв от исходного уровня к 12 месяцу в интервенционной группе по сравнению с неинтервенционным контролем. группа, согласно данным исследования раннего лечения диабетической ретинопатии или диаграммы ETDRS. Кроме того, исследование не продемонстрировало эффективности в отношении ключевых вторичных конечных точек. Результаты исследования безопасности фазы 3 STAR согласуются с предыдущими исследованиями. Biogen оценит полный набор данных, прежде чем подтвердить следующие шаги программы клинических разработок тимрепигена emparvovec. Подробные результаты этого исследования будут представлены на одном из будущих научных форумов.
🔥 $EDIT $AGTC 🕒 пн, 14 июн. 2021 г., 16:24:44 МСК Editas Medicine объявляет о новом главном регулирующем директоре, главном научном сотруднике Editas Medicine (EDIT) объявила, что она немедленно назначила Чи Ли, доктора философии, MBA, RAC, старшим вице-президентом и директором по нормативным вопросам компании. Ли будет руководить стратегией регулирования и деятельностью, связанной с программами разработки лекарств Editas Medicine. Кроме того, как было объявлено ранее, доктор Марк Ширман присоединился к компании в качестве исполнительного вице-президента и главного научного директора. Ширман перешел в Editas Medicine из корпорации Applied Genetic Technologies Corporation (AGTC), где он занимал должность главного научного директора и отвечал за руководство процессом отбора кандидатов на продукты, доклиническими и трансляционными исследованиями, а также долгосрочным планированием исследований и разработок. Ли пришел в Editas Medicine из компании Celularity, где он занимал должность главного регулирующего органа.
🌟 САМЫЕ ЗАМЕТНЫЕ ДВИЖЕНИЯ НА ПРЕМАРКЕТЕ 🚘 Lordstown Motors $RIDE – Производитель электромобилей объявил об отставке генерального директора Стива Бернса и финансового директора Хулио Родригеса через несколько дней после того, как компания предупредила, что есть сомнения в том, что она может продолжать свою деятельность. Lordstown нанял поисковую фирму, чтобы найти замену Бернсу и Родригесу. Акции упали на премаркете на 8%. 🌯 Chipotle Mexican Grill $CMG – Raymond James повысил рейтинг акций сети ресторанов до “сильно лучше рынка” с “лучше рынка”, ожидая, что недавнее повышение цен на меню приведет к тому, что прибыль во втором полугодии значительно превысит консенсус-прогнозы. Акции Chipotle выросли на 1,4% на премаркете. 🏎 Ferrari $RACE – Goldman Sachs дважды понизил рейтинг акций автопроизводителя, переместив его рейтинг с “покупать” на “продавать”, отметив увеличение капитальных затрат и ограниченные возможности для положительного пересмотра прибыли. Ferrari упала на 2,7% в ходе премаркета. 💉 AstraZeneca $AZN – Вакцина производителя лекарств Covid-19 имеет благоприятный профиль риска/вознаграждения для всех возрастных групп, особенно для тех, кому 60 лет и старше, по словам главы целевой группы по Covid-19 Европейского агентства по лекарственным средствам. Марко Кавалери сказал, что его цитата в итальянской газете о том, что вакцину не следует давать людям старше 60 лет, была неправильно истолкована. 🛢 Royal Dutch Shell $RDS.A – Энергетический гигант рассматривает возможность продажи сланцевых активов в Техасе. Сделка может быть оценена более чем в $10 млрд. Акции выросли на 2% на премаркетных торгах. 💻 Qualcomm $QCOM – Qualcomm готова инвестировать в британского производителя чипов ARM, если сделка на $40 млрд по приобритению ее компанией Nvidia $NVDA, будет заблокирована регуляторами. 🖥 Equinix $EQIX – Equinix заключила сделку о создании дополнительных совместных предприятий с суверенным фондом Сингапура для расширения своих операций в центрах обработки данных. В результате сделки фонд инвестирует дополнительно $3,9 млрд, в результате чего общий объем инвестиций составит более $6,9 млрд.
🔥 $EXEL $BMY $NKTR 🕒 пн, 14 июн. 2021 г., 15:05:00 МСК Exelixis, Bristol-Myers заключили договор на поставку испытательного препарата STELLAR-002 Exelixis (EXEL) объявила о сотрудничестве в клинических испытаниях и соглашении о поставках с Bristol-Myers Squibb (BMY) для STELLAR-002, нового исследования фазы 1b, оценивающего XL092 в сочетании с иммуноонкологической терапией при запущенных солидных опухолях. Целью исследования является оценка безопасности, переносимости и эффективности XL092, ингибитора тирозинкиназы нового поколения Exelixis, или TKI, в сочетании с: ниволумабом; ниволумаб и ипилимумаб; и ниволумаб и бемпегалдеслейкин. Exelixis спонсирует STELLAR-002, а Bristol Myers Squibb предоставит ниволумаб, ипилимумаб и бемпегалдеслейкин для использования в исследовании. Nektar (NKTR) будет поставлять бемпегалдеслейкин компании Bristol Myers Squibb в рамках существующего глобального сотрудничества в области разработки и коммерциализации, которое оценивает ниволумаб в сочетании с бемпегалдеслейкином, исследуемым агонистом CD122-предпочтительного пути IL-2. STELLAR-002 начнется с фазы повышения дозы, чтобы определить рекомендуемую дозу для каждой из комбинаций терапии XL092: XL092 в комбинации с ниволумабом, XL092 в комбинации с ниволумабом и ипилимумабом и XL092 в комбинации с ниволумабом и бемпегалдеслейкином. На этапе расширения когорты пациенты в каждой когорте будут рандомизированы в несколько лечебных групп. Чтобы лучше понять индивидуальный вклад терапии, группы лечения могут включать монотерапию XL092, XL092 и ниволумаб, а также комбинации XL092 и ниволумаба и ипилимумаба или ниволумаба и бемпегалдеслейкина.
🔥 $GTHX $PFE 🕒 пн, 14 июн. 2021 г., 14:28:35 МСК G1 Therapeutics запускает PRESERVE 3, фазу 2 исследования коселы (https://thefly.com/permalinks/entry.php/id3320044/GTHX;MKKGY;PFE-G-Therapeutics-initiates-PRESERVE--phase--study-of-cosela)G1 Therapeutics (GTHX) объявила, что компания инициировала PRESERVE 3, рандомизированное открытое исследование фазы 2 COSELA, вводимого с химиотерапией на основе платины первой линии и поддерживающей терапией ингибитором иммунных контрольных точек авелумабом у пациентов с нелеченым местнораспространенным заболеванием. или метастатическая уротелиальная карцинома. В этом исследовании оцениваются конечные точки миелопротекции и противоопухолевой эффективности. Первые результаты этого исследования ожидаются во второй половине 2022 года. Набор пациентов в заповедник 3 продолжается. В исследовании примут участие около 90 пациентов, которые будут случайным образом распределены в одну из двух лечебных групп. Группа A получит химиотерапию гемцитабином / платиной с последующей поддерживающей терапией авелумабом. Группа B получит COSELA перед химиотерапией гемцитабином / платиной с последующей поддерживающей терапией COSELA плюс авелумаб. Стандартная химиотерапия гемцитабином / платиной будет вводиться внутривенно в течение 21-дневного цикла, а стандартная поддерживающая терапия авелумабом будет вводиться внутривенно в течение 14-дневных циклов. Для рандомизации будут учитываться два фактора стратификации: наличие висцеральных метастазов и начальная химиотерапия на основе платины. Первичной конечной точкой является оценка противоопухолевой эффективности COSELA в сочетании с химиотерапией на основе платины и поддерживающей терапией ингибитором контрольных точек авелумабом, что измеряется выживаемостью без прогрессирования заболевания в течение всего исследования. Ключевые вторичные конечные точки включают: оценку противоопухолевой эффективности COSELA, измеряемой по скорости объективного ответа; скорость борьбы с болезнями; продолжительность объективного ответа; PFS в период обслуживания; общая выживаемость и вероятность выживания к 16 месяцу; оценка миелопротекторного действия COSELA на миелосупрессию, вызванную химиотерапией; и оценка безопасности и переносимости COSELA у пациентов, получающих химиотерапию на основе платины с последующей поддерживающей терапией авелумабом. В феврале 2021 года компания G1 объявила, что она вступила в сотрудничество в клинических испытаниях с альянсом между Merck KGaA (MKKGY) и Pfizer (PFE), в результате чего альянс внесет клинические поставки ингибитора контрольных точек авелумаб в это лечение первой линии исследования mUC.
🔥 $ZYNE 🕒 пт, 11 июн. 2021 г., 19:32:56 МСК Zynerba представляет данные о сне из исследования Zygel в DEE, ASD (https://thefly.com/permalinks/entry.php/id3319731/ZYNE-Zynerba-presents-sleep-data-from-study-of-Zygel-in-DEE-ASD)Zynerba Pharmaceuticals представила плакат сегодня на SLEEP 2021, 35-м ежегодном собрании ассоциированных профессиональных обществ по проблемам сна. Плакат под названием «Влияние трансдермального геля с каннабидиолом ZYN002 на сон у детей и подростков с возрастными и эпилептическими энцефалопатиями и коморбидным расстройством аутистического спектра» показывает, что в открытом исследовании фазы 2 с пациентами с онтогенетической и эпилептической энцефалопатией лечение зигелем проводилось. связано с улучшением сна у детей с клинически значимыми нарушениями сна на исходном уровне. Более того, дети с ДЭЭ и расстройством аутистического спектра показали более широкий спектр положительных эффектов на сон по сравнению с детьми с только ДЭЭ. В открытом исследовании фазы 2 с Zygel у пациентов с DEE в возрасте от 3 до 17 лет или менее наблюдались улучшения в различных аспектах сна в двух группах. У пациентов с РАС улучшения по сравнению с исходным уровнем наблюдались в течение 26-недельного периода исследования в отношении дыхания во сне, перехода от сна к бодрствованию и общей шкалы нарушений сна у детей. У пациентов без РАС было замечено улучшение засыпания и поддержания сна. Зигель хорошо переносился в испытании. Большинство побочных эффектов, возникших в результате лечения, характеризовались как легкие или умеренные. За 26-недельный период исследования у 60,4% участников было больше или равно 1 связанного побочного эффекта, с 93% легкой / средней степени тяжести.
🔥 $BIIB Biogen объявляет о новом исследовании SPINRAZA (https://thefly.com/permalinks/entry.php/id3318764/BIIB-Biogen-announces-new-research-on-SPINRAZA1623324914)Компания Biogen объявила о новом исследовании, подтверждающем продолжение разработки исследовательской более высокой дозы SPINRAZA, и дополнительных данных, подтверждающих эффективность клинического профиля SPINRAZA в улучшении жизни людей со спинальной мышечной атрофией в долгосрочной перспективе. При анализе данных исследований фазы 2 CS3A и фазы 3 ENDEAR у детей с СМА с младенческим началом использовалось фармакокинетическое / фармакодинамическое моделирование для прогнозирования потенциальной эффективности исследуемого режима более высоких доз SPINRAZA. Этот анализ показывает, что более высокая доза SPINRAZA может привести к клинически значимому увеличению показателя CHOP INTEND по сравнению с уже наблюдаемым с одобренной дозой 12 мг. Эти результаты еще больше подтверждают научное обоснование оценки более высокой дозы SPINRAZA в продолжающемся исследовании DEVOTE. DEVOTE - это исследование фазы 2/3, в котором оценивается безопасность, переносимость и потенциал еще большей эффективности SPINRAZA при введении в более высоких дозах, чем одобренные в настоящее время. Анализ данных исследования NURTURE показывает, что 92% пациентов, начавших лечение СПИНРАЗой в предсимптоматическом возрасте, сохранили способность глотать в среднем через 3,8 года. В этом анализе участники исследования NURTURE были последовательно оценены их опекуном как в среднем никогда или редко испытывающие трудности при выполнении большинства мер, связанных с общим кормлением, питьем жидкости и употреблением твердой пищи. Кроме того, все участники с 3 копиями SMN2 и 73% участников с 2 копиями SMN2 были отмечены их опекуном как кормившиеся исключительно перорально. Кроме того, ретроспективные данные открытых расширенных исследований CS2-CS12 и SHINE показывают, что дети и подростки с поздним началом СМА показали улучшение ходьбы пешком за пять лет лечения SPINRAZA и стабилизацию утомляемости.
🔥 $CCXI ChemoCentryx объявляет о презентациях исследований ADVOCATE, ACCOLATE, LUMINA-1 ChemoCentryx объявила о презентациях, посвященных результатам испытаний компании ADVOCATE Фазы III и Фазы II ACCOLADE и LUMINA-1 в рамках ежегодного собрания ERA-EDTA, которое состоялось в Берлине, Германия, практически 5-8 июня. Доктор Дэвид Джейн представил «Влияние авакопана, ингибитора рецептора комплемента C5a, на функцию почек у пациентов с ANCA-ассоциированным васкулитом с почечной болезнью». Доктор Джейн продемонстрировал данные исследования фазы III ADVOCATE о том, что лечение авакопаном пациентов с ANCA-васкулитом с заболеванием почек привело к большему восстановлению расчетной скорости клубочковой фильтрации, ключевого показателя функции почек и более быстрого улучшения уровня альбумина в моче. -креатинин по сравнению с преднизоном, с потенциалом для снижения долгосрочных рисков терминальной почечной недостаточности и смерти. Авакопан также был представлен в презентации клинического исследования: «Орально вводимый ингибитор C5aR авакопан в рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании лечения гломерулопатии C3G». Д-р Эндрю Бомбак отметил, что, хотя количество пациентов в исследовании слишком мало, чтобы сделать окончательные выводы, исследование ACCOLADE является крупнейшим испытанием пациентов с этим редким заболеванием почек, для которого нет одобренных методов лечения. Он сообщил, что данные свидетельствуют об эффекте авакопана со средним улучшением показателя активности заболевания и значительным улучшением показателя хроничности заболевания и рСКФ по сравнению с группой плацебо через 26 недель. Третий реферат, представленный на ERA-EDTA, был «Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование диапазона доз для оценки безопасности и эффективности CCX140 у субъектов с фокально-сегментарным гломерулосклерозом», представленный доктором Фрэнком Кортасаром. ChemoCentryx не планирует продолжать разработку CCX140 в FSGS.
🔥 $CGEN Compugen представляет обновленные данные исследования COM701 фазы 1. (https://thefly.com/permalinks/entry.php/id3317228/CGEN-Compugen-presents-updated-data-from-Phase--study-of-COM1623150756)Компания Compugen представила обновленные данные своего исследования фазы 1 повышения и расширения дозы COM701 в качестве монотерапии, а также исследования комбинации повышения дозы с Opdivo или ниволумабом в устной презентации на Ежегодном собрании ASCO 2021, которое состоится практически 4 июня. 8, 2021. COM701 - первое в своем классе терапевтическое антитело, нацеленное на PVRIG, новую иммунную контрольную точку, обнаруженную компьютерным путем Compugen. «Эти новые данные из нашей клинической программы COM701 имеют значение по двум ключевым причинам, - сказал Анат Коэн-Даяг, доктор философии, президент и генеральный директор Compugen. «Во-первых, данные о долговечности показывают, что несколько пациентов проходят лечение более одного года, что укрепляет нашу уверенность в том, что блокада PVRIG с помощью COM701 может обеспечить значительную клиническую пользу при типах опухолей, которые обычно не реагируют на ингибиторы иммунных контрольных точек, в том числе у пациентов с предшествующим прогрессированием этих методов лечения. Полный ответ от комбинированной группы особенно примечателен, учитывая, что он был достигнут у пациента с плоскоклеточной карциномой заднего прохода с предшествующим прогрессированием на Opdivo и находится на исследуемом лечении в течение 22 месяцев. Мы считаем, что эти результаты подтверждают нашу гипотезу о том, что двойная блокада PVRIG и PD-1 может быть ключом к стимулированию иммунных ответов в определенных группах пациентов ».
🔥 $FOLD Амикус говорит, что MHRA Великобритании предоставляет ранний доступ к AT-GAA (https://thefly.com/permalinks/entry.php/id3317213/FOLD-Amicus-says-UKs-MHRA-grants-early-access-to-ATGAA1623150475)Amicus Therapeutics объявила, что Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения Великобритании предоставило положительное научное заключение в рамках схемы раннего доступа к лекарствам AT-GAA, исследовательской двухкомпонентной терапии компании для лечения болезни Помпе. Это положительное мнение означает, что соответствующие критериям взрослые, живущие с поздним началом болезни Помпе, которые получали альглюкозидазу альфа не менее 2 лет, теперь могут перейти и получить доступ к AT-GAA до получения разрешения на продажу в Великобритании. Решение MHRA основано на оценке эффектов AT-GAA у пациентов с LOPD и его профиля безопасности, включая данные исследований PROPEL фазы 1/2 и фазы 3. Ожидается, что заявки на получение регистрационного удостоверения для AT-GAA будут поданы в Великобританию и ЕС соответственно во второй половине 2021 года. Для получения полного одобрения в Великобритании Amicus будет добиваться включения группы лечения для всех пациентов, перешедших на ERT, независимо от продолжительности времени на предшествующей ФЗТ, а также в популяции, ранее не получавшей лечение. В будущих исследованиях будет также изучено лечение пациентов с детской болезнью Помпе. Ранее MHRA предоставило AT-GAA обозначение PIM. Кроме того, FDA США присвоило AT-GAA статус прорывной терапии для лечения LOPD на основании результатов клинической эффективности клинического исследования фазы 1/2. Подвижная заявка на получение лицензии на биологические препараты для AT-GAA была инициирована Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США в четвертом квартале 2020 года и находится в процессе подачи окончательных модулей во втором квартале 2021.
👍 $BIIB Цена Biogen $ 56 000 WAC для Aduhelm выше, чем ожидалось, сообщает Truist Аналитик Truist Робин Карнаускас сказала, что оптовые затраты Biogen на приобретение, или WAC, оцениваются в 56000 долларов в год для Адухельма, что выше консенсусной оценки в 21000 долларов в год, что, как она ожидает, вызовет сопротивление со стороны некоторых инвесторов и, возможно, правительства. Однако, как отмечает Карнаускас, ожидаемые результаты по отношению к закрытию и валовой прибыли до сих пор неизвестны, и сказал Карнаускас, что если она предположит годовую цену в 56000 долларов и изменит другие исходные данные, она сможет прийти к оценкам справедливой стоимости Biogen, которые варьируются от 630 долларов за акцию. нижний предел до 846 долларов за акцию, а верхний предел. Карнаускас имеет рейтинг "Покупать" и целевая цена 458 долларов за акции Biogen.
⬆️ $BIIB $LLY $PFE $JNJ $RHHBY BofA обновляет Biogen до Neutral с целевой ценой в 400 долларов после одобрения Aduhelm Как сообщалось ранее, аналитик BofA Джефф Мичем повысил уровень Biogen (BIIB) до Neutral с «Низкая эффективность» с целевой ценой в 400 долларов по сравнению с 235 долларов, заявив, что ускоренное одобрение адуканумаба было неожиданностью, и признал, что его «предыдущее мнение было неверным». Тем не менее, он по-прежнему подозревает, что недавно названный Адухельм «вероятно разочарует с коммерческой точки зрения», и подозревает, что количество пролеченных пациентов может легко не соответствовать консенсусным прогнозам на 2021 год - 19000 и 161000 пациентов в 2021 и 2023 годах соответственно. Для бета-амилоидных антител в целом одобрение адуканумаба, вероятно, означает, что есть путь к одобрению «многих субоптимальных методов лечения с положительной тенденцией к визуализации, но с неопределенной клинической пользой», что должно открыть дверь для Eli Lilly (LLY), Roche ( RHHBY), Johnson and Johnson (JNJ) и Pfizer (PFE), среди прочих, добавил Мичем.
$BIIB (286.305$) 🇺🇸 🕒 пн, 7 июн. 2021 г., 17:59:36 мск Препарат Biogen для лечения болезни Альцгеймера получил одобрение FDA