MrGreen1984
MrGreen1984
19 ноября 2021 в 1:43
$BYSI Много пройдено этапов и много потрачено денег и времени, осталось совсем не долго до одобрения препарата, надеюсь что одобряд. Сегодня или следующая неделя буду брать акции.
13,2 $
93,79%
2
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
2 комментария
Ваш комментарий...
Начни инвестировать сегодня
Обменивай валюту по выгодному курсу и торгуй акциями известных компаний
Открыть счет
gor80
4 декабря 2021 в 17:55
Эх братишка хорошо нас так ...
Нравится
MrGreen1984
4 декабря 2021 в 22:55
Да, жёстко конечно. Я если честно думал что раз все этапы пройдены то одобрение будет, а оказывается нет, ни хера, самое главное это последний этап, а до этого момента все х...ня.
Нравится
Анализ компаний
Подробные обзоры финансового потенциала компаний
De_vint
25,7%
39,6K подписчиков
Invest_or_lost
+19%
21,5K подписчиков
Guseyn_Rzaev
+11,7%
14,3K подписчиков
CarMoney: сильные итоги 2023-го и амбициозные планы на будущее
Обзор
|
Вчера в 19:03
CarMoney: сильные итоги 2023-го и амбициозные планы на будущее
Читать полностью
MrGreen1984
5 подписчиков12 подписок
Портфель
до 500 000 
Доходность
47,85%
Еще статьи от автора
18 октября 2022
EAR Всем привет. Может кто нибудь сказать, через месяц, шесть, год, два, три, пять, данная акция может стоить больше 2.49$ ? Спасибо
29 сентября 2022
ЦБ смягчил запрет на продажу «недружественных» акций «неквалам» источник: quote.rbc.ru Может кто конкретно подскажет в чем смягчение?
18 сентября 2022
BLUE bluebird bio получила Ускоренное одобрение FDA на генную терапию SKYSONA® для ранней активной церебральной адренолейкодистрофии (CALD) SKYSONA - это первая одобренная FDA терапия, которая, как было показано, замедляет прогрессирование неврологической дисфункции у мальчиков с этим разрушительным и смертельным нейродегенеративным заболеванием Команда менеджеров проведет селекторное совещание в понедельник, 19 сентября, в 8:00 утра по восточному времени СОМЕРВИЛЛ, Массачусетс - (BUSINESS WIRE) - 16 сентября 2022 г. - bluebird bio, Inc. (Nasdaq: BLUE) сегодня объявлено, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило ускоренное одобрение препарата SKYSONA® (elivaldogene autotemcel), также известного как eli-cel, для замедления прогрессирования неврологической дисфункции у мальчиков в возрасте 4-17 лет с ранней активной церебральной адренолейкодистрофией (CALD). Компания также подтвердила, что предыдущее клиническое приостановление программы клинического развития eli-cel было отменено.