G1 Therapiutics
Next Generation в лечении рака.
G1 — биофармацевтическая компания клинической стадии, которая разрабатывает инновационные методы лечения для улучшения жизни онкобольных.
G1 была зарегистрирована 19 мая 2008 года под названием G-Zero Therapeutics, Inc. В сентябре 2012 года сменила название на G1 Therapeutics, Inc.
Главные административные офисы находится в Соединенных штатах Америки в Дареме, штат Северная Каролина.
G1 продвигает два новых метода лечения:
1️⃣Trilaciclib (cosela) – первая в своем классе исследовательская терапия, для улучшения результатов лечения пациентов, которые получают химиотерапию при различных опухолях (включая колоректальный рак, рак молочной железы, рак лёгкого и мочевого пузыря).
2️⃣Rintodestrant – пероральный селективный разрушитель рецепторов эстрогена, для лечения рака молочной железы.
✅В 2019 году Trilaciclib получил от FDA статус прорывной терапии.
✅12 февраля 2021 года FDA одобрила новый препарат Cosela (на основе Trilaciclib) в качестве приоритетной проверки для ослабления последствий после лечения мелкоклеточного рака легких химиотерапией.
Мелкоклеточный рак, редкий диагноз, который встречается у 13% пациентов с опухолью в легких. Пятилетняя выживаемость пациентов с мелкоклеточным раком легких составляет 16-27%. Химиотерапия является основным методом лечения, однако она повреждает костный мозг, которые обеспечивает иммунитет.
Препарат назначают для того, чтобы:
— снизить выраженность повреждений костного мозга после химиотерапии;
— сохранить больше белых и красных кровяных телец, тромбоцитов;
— снизить риск инфицирования у пациентов;
— уменьшить риск развития анемии.
Благодаря этому пациентам не требуется пересадка костного мозга. Это позволит сэкономить $50,000 на лечении последствий химиотерапии.
Пройти курс лечения Трилациклибом уже можно в турецкой клинике Лив, чешской больнице Брно, немецкой клинике Кельна, испанском госпитале Наварры.
💹Драйверы роста акций компании:
Препарат Cosela проходит дальнейшие испытания. При одобрении для лечении других видов рака у компании может кратно увеличиться объем заказов, а следовательно и выручка.
▫️Во 2 половине 2022 года ожидается представление итогов исследования фазы 2 при применении пациентами с раком мочевого пузыря. Всего планируется 4 этапа испытаний.
▫️Начато исследование фазы 3 препарата Rintodestrant (2 регистрационных испытания).
В 2020 году G1 получила лицензию на глобальную разработку и коммерциализацию Lerociclib.
Структура акционерного капитала:
▫️ 14,89% FMR, LLC.
▫️ 9,13% Wellington Management Company, LLP.
▫️7,06% Blackrock Inc.
▫️5,41% Vanguard Group, Inc. (The).
▫️5,38% JP Morgan Chase & Company.
▫️4,15% Price (T.Rowe) Associates Inc.
▫️3,75% MPM ONCOLOGY IMPACT MANAGEMENT LP.
▫️3,58% State Street Corporation.
▫️2,50% Hillhouse Capital Advisors Ltd.
▫️2,29% - Candriam Luxembourg S.C.A.
▫️41,86% - Прочие.
85 % онкологов намерены использовать Cosela, 4% уже используют.
Причины задержки назначения лекарств:
— ограниченное взаимодействие с поставщиками.
— недостаточное образование.
— недостаток клинических данных.
— недостаточное информирование о страховании.
Сильная позиция по капиталу на 31.12.2021 г — $221 млн. Потенциал на 2022 год — $475 млн.
Идея для рискованных инвесторов. В перспективе акции G1 Therapeutics могут вырасти до оценок Bloomberg $50.86.
http://investor.g1therapeutics.com/news-releases
$GTHX