#инвестпрожарка Биотехнологическая компания Kodiak Sciences ( NASDAQ: $KOD ) , находящаяся на клинической стадии, подскочила примерно на 15% в утренние часы понедельника после того, как компания заявила, что ее исследование BEACON Phase 3 для ведущего актива тедромера достигло первичной конечной точки у пациентов с отеком желтого пятна из-за окклюзии вены сетчатки. Глобальное исследование с участием 568 пациентов было разработано для оценки тедромера (KSI-301; таркоцимаб) в сравнении с афлиберцептом, непатентованным названием препарата Регенерон ( $REGN ), блокбастера для лечения глазных болезней Эйлея. После двух начальных ежемесячных нагрузочных доз участники исследования были рандомизированы для получения таркоцимаба каждые два месяца по сравнению с ежемесячными дозами афлиберцепта. Исследование достигло первичной конечной точки эффективности, указывающей на не худшее изменение для тедромера в оценке остроты зрения с максимальной коррекцией (BCVA) по сравнению с афлиберцептом, сказал Кадьяк ( KOD ). Компания добавила, что несмотря на внутриглазное воспаление 1,4% против 0,4% для таркоцимаба и афлиберцепта соответственно, исследуемый препарат хорошо переносился, что указывает на отсутствие новых сигналов безопасности. Полные результаты испытания на медицинском мероприятии в сентябре 2022 года. «BEACON — это первое исследование, в котором было успешно проверено удвоение интервала между приемами анти-VEGF в базовом исследовании у пациентов с ОВС», — отметил Марк Баракат, исследователь исследования BEACON. Доктор Баракат также является директором Института исследования сетчатки в Retinal Consultants of Arizona. Покупка инсайдеров недавно подстегнула акции Kodiak ( KOD ) на фоне слухов о том, что компания может стать мишенью для активистов.