Банк
Бизнес
Касса
Инвестиции
Сим-карта
Страхование
Путешествия
Город
Долями
Войти
Обзор
Каталог
Пульс
Аналитика
Академия
Скринер
Терминал
Войти
Банк
Бизнес
Касса
Инвестиции
Сим-карта
Страхование
Путешествия
Город
Долями
Обзор
Каталог
Пульс
Аналитика
Академия
Скринер
Терминал
Назад
Evdik
6 февраля 2023 в 11:32
$SAGE
Sage Therapeutics и Biogen объявляют, что FDA принимает подачу заявки на новый препарат и предоставляет приоритетное рассмотрение зуранолону в лечении большого депрессивного расстройства и послеродовой депрессии
44
,16 $
−1
,09
%
1
Нравится
Комментировать
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Ваш комментарий...
Сегежа: как инвестировать в российский лес?
Обзор
|
31 января 2023 в 16:03
Читать полностью
Evdik
61 подписчик • 2 подписки
Портфель
до
1 000 000
₽
Доходность
−71
,97
%
Подписаться
Еще статьи от автора
7 марта 2023
BBIO BridgeBio Pharma, Inc. (Nasdaq: BBIO) («BridgeBio»), коммерческая биофармацевтическая компания, специализирующаяся на генетических заболеваниях и раке, объявила сегодня, что она начала гарантированное публичное размещение своих обыкновенных акций на сумму 150 миллионов долларов. BridgeBio также намерена предоставить андеррайтерам 30-дневный опцион на покупку дополнительных обыкновенных акций на сумму до 22,5 млн долларов. Все акции предлагаемого предложения должны быть проданы BridgeBio.
7 марта 2023
NVRO Nevro объявляет о выходе на рынок США революционной системы стимуляции спинного мозга HFX iQ™ для персонализированного лечения хронической боли
6 марта 2023
TCRR RR ADP-A2M4CD8 (продукт нового поколения) •Ожидается полное считывание данных из монотерапевтической части исследования SURPASS фазы 1 у пациентов, предварительно получавших интенсивное лечение, с широким спектром солидных опухолей. •Начало фазы 2 исследования SURPASS-3 в комбинации с ниволумабом при резистентном к платине раке яичников. Это испытание может стать регистрационным. •Инициирование дополнительных когорт в исследовании SURPASS фазы 1 в комбинации с пембролизумабом для лечения пациентов в условиях первой линии лечения рака головы и шеи и в условиях второй линии лечения уротелиального рака.ADP-A2M4CD8 продемонстрировал 52%-й уровень ответа при основных показаниях рака яичников, уротелия и рака головы и шеи, который улучшается до 75%-го уровня ответа у пациентов, которые ранее получали 3 или несколько линий терапии. Продукты для мезотелина Gavo-cel •Первые данные фазы 2 клинических испытаний гавоцела при резистентном или рефрактерном к платине раке яичников. Ожидаемый конец года. •Промежуточное обновление, включающее ключевые трансляционные данные, у пациентов с мезотелиомой, получавших лечение гавоцелом в рамках клинических испытаний Фазы 2 до того, как основное внимание было сужено до рака яичников. Ожидается в середине года.Регрессия опухоли наблюдалась у 93% пациентов в исследовании фазы 1. Частота ответа составила 29% у пациенток с раком яичников с выживаемостью без прогрессирования 5,8 мес и общей выживаемостью 8,1 мес. Частота ответа при мезотелиоме составила 21% с выживаемостью без прогрессирования 5,9 месяца и общей выживаемостью 11,2 месяца. TC-510 (продукт нового поколения) •Первые данные из исследования фазы 1 с TC-510 для пациентов с яичниками, злокачественной мезотелиомой плевры (MPM), поджелудочной железой, колоректальным раком или тройным негативным раком молочной железы (TNBC). Ожидаемый конец года.