$TCRR TCR² THERAPEUTICS СООБЩАЕТ О ФИНАНСОВЫХ РЕЗУЛЬТАТАХ ЗА ТРЕТИЙ КВАРТАЛ 2022 ГОДА И ПРЕДОСТАВЛЯЕТ КОРПОРАТИВНУЮ ИНФОРМАЦИЮ. Финансовые показатели •Денежная позиция : TCR 2 закончила третий квартал 2022 года с176,0 млн долларов в денежных средствах, их эквивалентах и ​​инвестициях по сравнению с265,6 миллиона долларовпо состоянию на 31 декабря 2021 г.. Чистые денежные средства, использованные в операционной деятельности, составили 25,8 миллиона долларовза 3 квартал 2022 года по сравнению с19,4 миллиона долларовна третий квартал 2021 года. TCR 2 продолжает прогнозировать чистое использование денежных средств115-125 миллионов долларовна 2022 год. Мы ожидаем, что наличные денежные средства будут поддерживать операции в 2024 году. •Расходы на исследования и разработки: расходы на исследования и разработки были 24,8 миллиона долларовза 3 квартал 2022 года по сравнению с 20,3 миллиона долларовза третий квартал 2021 года. Рост расходов на НИОКР в основном связан с увеличением расходов на клинические испытания, связанные с лечением пациентов и производством продукции. •Общие и административные расходы : общие и административные расходы были 6,3 миллиона долларов за 3 квартал 2022 года по сравнению с 6,0 миллионов долларовза третий квартал 2021 года. Небольшое увеличение общих и административных расходов было связано с увеличением поддержки корпоративной деятельности. •Чистый убыток : Чистый убыток был 30,6 миллиона долларовза 3 квартал 2022 года по сравнению с 26,2 миллиона долларовза третий квартал 2021 года. • Последние достижения гавоцель: •TCR 2 объявила о положительных основных результатах полной фазы 1 повышения дозы клинического испытания фазы 1/2 gavo-cel для солидных опухолей, экспрессирующих мезотелин. У 28 из 30 пациентов, поддающихся оценке эффективности, наблюдалась регрессия поражений-мишеней, в том числе у восьми пациентов, достигших частичного ответа (ЧР) при оценке целевого поражения, шесть из которых соответствовали критериям ЧО в соответствии с критериями RECIST 1.1. После выявления дозолимитирующей токсичности (DLT) усентябрь 2021 г., исследование перешло к части деэскалации дозы и впоследствии объявило уровень дозы 3 (1x10 8 клеток/м 2 после лимфодеплеции) рекомендуемой дозой Фазы 2 (RP2D). •Зачисление и лечение в расширенной части фазы 2 клинического испытания gavo-cel фазы 1/2 продолжается. •TCR 2 представил новые доклинические данные на Общество иммунотерапии 37th Annual Meeting of Cancer (SITC), продемонстрировав, что gavo-cel поддерживает эффекторную функцию для удаления опухолей и не нарушается, не блокируется и не нарушается в результате функционального подавления из-за супрафизиологических уровней растворимых родственных мезотелину пептидов. ТС-510: • Зачисление и лечение в части повышения дозы фазы 1 клинического исследования фазы 1/2 TC-510 продолжается.