$SGZH не ждите тут ракету, но и когда нерезидентов выпустят сильно она не просядет. Тихая гавань
2
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
3 комментария
Ваш комментарий...
26 мая 2022 в 7:43
Тихая гавань в наши времена это уже збс.
Нравится
26 мая 2022 в 7:44
@normalguy еще и дивы платят)
Нравится
2
26 мая 2022 в 7:59
Лучше другие акции на просадке купить и зарабатывать, чем здесь, ни туда ни сюда. Русал уже вниз успел сходить и вернуться на 10%, а эта перед дивами в низ катится, надоела уже. Наверно идёт хвост закрывать на 8,3
Нравится
DLR112
3 подписчика10 подписок
Портфель
до 10 000 
Доходность
161,44%
Еще статьи от автора
4 августа 2022
SiU2 в лонг дает, в шорт - нет. ГО 6к, на балансе 60к - плевать. Отличная логика тинек, спасибо.
28 июня 2022
NVAX Novavax примет участие в рассмотрении состава штаммов вакцин против COVID-19 Консультативным комитетом по вакцинам и связанным с ними биологическим продуктам. Novavax рада быть одной из трех компаний, приглашенных принять участие в заседании Консультативного комитета по вакцинам и связанным с ними биологическим продуктам Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) (VRBPAC), запланированном на 28 июня 2022 года, на котором будет обсуждаться, следует ли и каким образом использовать штамм SARS-CoV-2 в составе вакцин против COVID-19. Оригинальная вакцина против COVID-19 от Novavax, NVX-CoV2373, продемонстрировала перекрестную реактивность против Омикрона и других циркулирующих вариантов после первичного двухдозного режима, с широким нейтрализующим ответом, который усилился после третьей дозы через шесть месяцев. В мае компания Novavax инициировала исследование фазы 3, чтобы определить, вызывает ли его вакцина, специфичная для варианта Omicron, NVX-CoV2515 (штамм Omicron BA.1), улучшенные антителные реакции против варианта Omicron по сравнению с его прототипом вакцины в Ухане, NVX-CoV2373, у участников, которые получили либо первичную (две дозы), либо бустерную (три дозы) серии мРНК-вакцины. Исследование также направлено на оценку реакции антител на двухвалентную вакцину, содержащую как NVX-CoV2373, так и NVX-CoV2515, вводимую участникам, получившим бустерную серию мРНК-вакцины. Результаты и доступность продукта ожидаются осенью этого года. Novavax подал запрос в FDA на получение разрешения на экстренное применение (EUA) в январе 2022 года. 7 июня 2022 года Комитет VRBPAC проголосовал 21 голосом против 0 при одном воздержавшемся, чтобы рекомендовать FDA предоставить EUA для NVX-CoV2373 лицам в возрасте 18 лет и старше. Авторизация в США Вакцина против COVID-19 Novavax (NVX-CoV2373) еще не разрешена к применению в США.
27 июня 2022
NVAX а теперь представьте насколько быстро она после такого роста грохнется