$GAZP Не забывайте, что дивиденды РЕКОМЕНДОВАЛИ. Вспомните Северсталь.
5
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
13 комментариев
Ваш комментарий...
26 мая 2022 в 17:09
Северсталь рекомендовали до 23 февраля! Большая разница
Нравится
3
26 мая 2022 в 17:10
30 июня будут решать : да или нет
Нравится
1
26 мая 2022 в 17:12
@Vadeuss ну им же нужно чтобы упала, поскидывали на 280, теперь хотят обратно вернуть)
Нравится
26 мая 2022 в 17:13
Газпром на 30% государственный, а Северсталь - полностью частная. Это большая разница. Гос компании крупные почти всегда платят, тк это доход РФ. Ну не 100%, но 95% что заплатят.
Нравится
3
26 мая 2022 в 17:14
@Choa на 50%
Нравится
DLR112
3 подписчика10 подписок
Портфель
до 10 000 
Доходность
154,49%
Еще статьи от автора
4 августа 2022
SiU2 в лонг дает, в шорт - нет. ГО 6к, на балансе 60к - плевать. Отличная логика тинек, спасибо.
28 июня 2022
NVAX Novavax примет участие в рассмотрении состава штаммов вакцин против COVID-19 Консультативным комитетом по вакцинам и связанным с ними биологическим продуктам. Novavax рада быть одной из трех компаний, приглашенных принять участие в заседании Консультативного комитета по вакцинам и связанным с ними биологическим продуктам Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) (VRBPAC), запланированном на 28 июня 2022 года, на котором будет обсуждаться, следует ли и каким образом использовать штамм SARS-CoV-2 в составе вакцин против COVID-19. Оригинальная вакцина против COVID-19 от Novavax, NVX-CoV2373, продемонстрировала перекрестную реактивность против Омикрона и других циркулирующих вариантов после первичного двухдозного режима, с широким нейтрализующим ответом, который усилился после третьей дозы через шесть месяцев. В мае компания Novavax инициировала исследование фазы 3, чтобы определить, вызывает ли его вакцина, специфичная для варианта Omicron, NVX-CoV2515 (штамм Omicron BA.1), улучшенные антителные реакции против варианта Omicron по сравнению с его прототипом вакцины в Ухане, NVX-CoV2373, у участников, которые получили либо первичную (две дозы), либо бустерную (три дозы) серии мРНК-вакцины. Исследование также направлено на оценку реакции антител на двухвалентную вакцину, содержащую как NVX-CoV2373, так и NVX-CoV2515, вводимую участникам, получившим бустерную серию мРНК-вакцины. Результаты и доступность продукта ожидаются осенью этого года. Novavax подал запрос в FDA на получение разрешения на экстренное применение (EUA) в январе 2022 года. 7 июня 2022 года Комитет VRBPAC проголосовал 21 голосом против 0 при одном воздержавшемся, чтобы рекомендовать FDA предоставить EUA для NVX-CoV2373 лицам в возрасте 18 лет и старше. Авторизация в США Вакцина против COVID-19 Novavax (NVX-CoV2373) еще не разрешена к применению в США.
27 июня 2022
NVAX а теперь представьте насколько быстро она после такого роста грохнется