Beglaryan_Investing
Beglaryan_Investing
25 января 2024 в 16:28
$HYLN ОСТИН, Техас, 24 января 2024 г. --( BUSINESS WIRE ) -- Компания Hyliion Holdings Corp. (NYSE: HYLN ), разработчик технологий устойчивого производства электроэнергии, сегодня объявила, что начала печатать детали для своей промышленной конструкции генератор КАРНО (БЕТА). Генератор KARNO использует аддитивное производство для производства многих своих компонентов, включая все критически важные теплообменники и термодинамические системы. Этот инновационный производственный процесс не только повышает точность и качество этих компонентов, но также способствует повышению общей эффективности генератора. «Мы очень рады начать печать готового к производству проекта генератора KARNO, который демонстрирует еще один важный шаг на нашем пути к внедрению этой технологии среди клиентов», — сказал Томас Хили, основатель и генеральный директор Hyliion. «Первоначальные агрегаты BETA мощностью 200 кВт будут работать на нашем исследовательском объекте в Цинциннати, штат Огайо, чтобы подтвердить превосходный уровень эффективности, сверхнизкие выбросы и длительный период времени между техническим обслуживанием». Это значительное достижение подчеркивает, что компания Hyliion завершила разработку основных компонентов БЕТА-версии генератора KARNO, и теперь она готова к окончательной проверке. В течение 2024 года Hyliion завершит тестирование и проверку генератора БЕТА, чтобы подготовиться к первоначальному развертыванию технологии среди первых пользователей этой технологии позднее в этом году. Hyliion продолжит совершенствовать конструкцию системы и использовать гибкие возможности аддитивного производства. Hyliion имеет все возможности для достижения ранее намеченных целей по завершению разработки БЕТА к первой половине 2024 года.
0,63 $
0%
8
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Читайте также
8 мая 2024
Чем запомнилась неделя: инаугурация президента в России
20 мая 2024
Тинькофф Российские Технологии
6 комментариев
Ваш комментарий...
Yes_No_50_50
30 января 2024 в 6:00
1.18 на утро 31.01.24 Я уже на одном счёте в + вышла 😅
Нравится
Beglaryan_Investing
30 января 2024 в 6:09
@Yes_No_50_50 вы имеете ввиду 30.01.2024. 31 - завтра)
Нравится
1
Yes_No_50_50
30 января 2024 в 6:10
@Beglaryan_Investing ой! Да 😅 лицензия офака кончится же ЗАВТРА🤪
Нравится
Yes_No_50_50
31 января 2024 в 13:08
@kCrambo я не провидица.. Биржа и брокер молчат.... Письмо в OFAC написали, ждут... Видимо, нескоро... Новости все на сайте биржи..
Нравится
I
IgorSviri
9 марта 2024 в 8:02
Может вы и про virgin galactic аналитику проведёте?
Нравится
Анализ компаний
Подробные обзоры финансового потенциала компаний
De_vint
17,3%
39,7K подписчиков
Invest_or_lost
+18,5%
21,8K подписчиков
Guseyn_Rzaev
+25,8%
14,9K подписчиков
Чем запомнилась неделя: инаугурация президента в России
Обзор
|
8 мая 2024 в 19:24
Чем запомнилась неделя: инаугурация президента в России
Читать полностью
Beglaryan_Investing
486 подписчиков113 подписок
Портфель
до 500 000 
Доходность
+197,88%
Еще статьи от автора
24 мая 2024
ASTR-US уже 2 месяца новостей нет по этой бумаге. Конечно схема странная... То по 1,5 бакса выкупают, то по 0,5. Более того, у них по плану в этом году пробные запуски Rocket 4. Также были контракты с мин обороны США. Завод у них в рабочем состоянии. Не стоит забывать о том, что их предыдущая ракета все таки в космос выходила. Может это все теория заговора и они оттягивают свои события пока не устаканится ситуация в штатах. Я думаю, что многие со мной согласятся, что при победе Трампа рынок пойдет на север. Эх помню, как дед рынки двигал...
23 мая 2024
ATRA ТАУЗЕНД-ОУКС, Калифорния, 20 мая 2024 г. --( BUSINESS WIRE ) -- Atara Biotherapeutics, Inc. (Nasdaq: ATRA), лидер в области Т-клеточной иммунотерапии, использует свой новый аллогенный вирус Эпштейна-Барра (ЭБВ) T- клеточной платформы для разработки преобразующей терапии для пациентов с раком и аутоиммунными заболеваниями, сегодня объявила, что Atara подала заявку на получение лицензии на биологические препараты (BLA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для таблеклеуцела (tab-cel ® ), показанного в качестве монотерапии для лечения. взрослых и педиатрических пациентов в возрасте двух лет и старше с посттрансплантационным лимфопролиферативным заболеванием, положительным на вирус Эпштейна-Барра (EBV + PTLD), которые ранее получали хотя бы одну терапию. Для пациентов с трансплантацией твердых органов предварительная терапия включает химиотерапию, если только химиотерапия не является нецелесообразной. Для этого лечения не существует одобренных FDA методов лечения. «Представление BLA на tab-cel представляет собой важный момент для Atara, нашего партнера Пьера Фабра и более широкой области аллогенной Т-клеточной терапии, а также является важным шагом на пути к нашей цели — предоставить это первое в своем роде лечение Пациенты с EBV+ PTLD в США», — сказал Паскаль Тушон, президент и главный исполнительный директор Atara. «Я хотел бы поблагодарить пациентов и врачей, принимавших участие в клинических испытаниях tab-cel, наших давних сотрудников в Онкологическом центре Мемориала Слоан-Кеттеринг, а также наши внутренние команды за их замечательную самоотверженность и тяжелую работу. Теперь мы с нетерпением ждем будущего. продолжать сотрудничество с FDA по его обзору и с Пьером Фабром, поскольку они активно готовятся к потенциальному запуску этой инновационной терапии в США». Tab-cel — это аллогенный, специфичный к ВЭБ Т-клеточный иммунотерапевтический препарат, предназначенный для нацеливания и уничтожения клеток, инфицированных ВЭБ. BLA подтверждается основными и подтверждающими данными, охватывающими более 430 пациентов, получавших Tab-cel от множества опасных для жизни заболеваний, включая данные последнего основного исследования ALLELE, которые продемонстрировали статистически значимую частоту объективного ответа (ЧОО) 48,8% (p<0,0001). и благоприятный профиль безопасности, соответствующий предыдущим анализам. FDA США предоставило Tab-cel статус «прорывной терапии» для лечения резистентных к ритуксимабу лимфопролиферативных заболеваний, связанных с ВЭБ, и ему присвоен статус орфанного препарата.
20 мая 2024
CGEN ХОЛОН, Израиль , 20 мая 2024 г. /PRNewswire/ -- Compugen Ltd. (Nasdaq: CGEN) (TASE: CGEN), компания по иммунотерапии рака на клинической стадии и пионер в области вычислительного обнаружения мишеней, сегодня объявила финансовые результаты за первый квартал, завершившийся 31 марта 2024 г. и предоставило корпоративное обновление. «Я горжусь тем, что мы продолжаем прогресс по нашему трубопроводу в первом квартале 2024 года, а также запланированный богатый катализаторами 2024 год», — сказала Анат Коэн-Даяг , доктор философии, президент и главный исполнительный директор Compugen. «Мы находимся на пути к тому, чтобы представить данные наших текущих исследований в этом году. Сначала микросателлитный стабильный колоректальный рак (MSS CRC) в ASCO, а затем в четвертом квартале 2024 года — платинорезистентный рак яичников. Мы также хорошо продвинулись в подготовке к этому исследованию. Исследование фазы 1 COM503. Кроме того, наш партнер, компания AstraZeneca, внедрила свой биспецифический препарат PD-1/TIGIT, рилвегостомиг, во вторую программу фазы 3 по лечению неплоскоклеточного НМРЛ, приближая нас к реализации потенциальных будущих поэтапных выплат и роялти». Доктор Коэн-Даяг продолжил: «Наши первые данные будут получены от очень трудно поддающейся лечению популяции пациентов с MSS CRC, у большинства из которых есть метастазы в печени. Эта группа пациентов исторически не реагировала на иммуноонкологическую (ИО) терапию. Мы продолжили работу. это показание основано на обнадеживающем 12% общем уровне ответа в популяции метастазов в печень, поддерживаемом иммунной активацией в микроокружении опухоли, что позволяет предположить активность, опосредованную COM701. Данные, которые планируется представить в июне в ASCO, по-прежнему подтверждают активность и безопасность COM701 у некоторых пациентов. продолжение лечения на дату окончания сбора данных. Однако, основываясь на данных, которые планируется представить в ASCO, мы считаем, что подход IO-IO у пациентов с MSS CRC и метастазами в печени не является перспективой для Compugen в настоящее время». Доктор Коэн-Даяг добавил: «Наш второй набор данных в этом году будет получен в результате нашего исследования рака яичников, устойчивого к платине, который биологически отличается от MSS CRC, и в котором наши сообщенные данные предполагают более доминирующие уровни экспрессии пути PVRIG. Мы выбрали это показание которые будут продолжены в продолжающемся тройном исследовании, основанном на глубоких устойчивых реакциях, связанной иммунной активации и потенциально связанных биомаркерах, наблюдаемых в нашем предыдущем исследовании после лечения нашей тройной комбинацией COM701. Важно отметить, что наблюдения были сделаны в опухолях, которые являются биологическими. Отличающиеся друг от друга, такие как MSS CRC и платинорезистентный рак яичников, не свидетельствуют друг о друге. Мы считаем, что данные, показывающие клиническую пользу при платинорезистентном раке яичников, позволят нам продолжить следующие исследования в поисках пути к регистрации». Предстоящие ожидаемые этапы COM701 + COM902 + исследования пембролизумаба, подтверждающие концепцию Микросателлитный стабильный колоректальный рак – постерная презентация ASCO, 1 июня 2024 г. Платинорезистентный рак яичников – запланированное представление данных в четвертом квартале 2024 г. COM503 (лицензия предоставлена ​​компании Gilead, Compugen ведет разработку на этапе 1) Подача заявки в IND во второй половине 2024 года с последующим началом исследования фазы 1 после получения разрешения IND. Рилвегостомиг (биспецифический PD-1/TIGIT компании AstraZeneca, компонент TIGIT, полученный из COM902) Данные второй половины 2024 г. исследования ARTEMIDE-01 фазы 1/2 при распространенном/метастатическом НМРЛ.